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difluoro(trifluorosilyl)borane | 19091-19-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
difluoro(trifluorosilyl)borane
英文别名
Difluoroboranyl(trifluoro)silane
difluoro(trifluorosilyl)borane化学式
CAS
19091-19-1
化学式
BF5Si
mdl
——
分子量
133.889
InChiKey
JWRXGGCKMMTSIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.34
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Silicon-Fluorine Chemistry. II. Silicon-Boron Fluorides1a
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01095a006
  • 作为产物:
    描述:
    三氟化硼硅烷 、 silicon tetrafluoride 生成 difluoro(trifluorosilyl)borane
    参考文献:
    名称:
    SiF 3 BF 2的二氟(三氟甲硅烷基)硼烷的微波光谱和结构
    摘要:
    28 SiF 3 11 BF 2的微波光谱已在24–40 GHz范围内进行了彻底检查。在最低的五个扭转状态内已指定了过渡,并且对频谱的早期分析进行了改进。确定了围绕Si-B键的内部旋转屏障的改进值是V 6 = 2.178±0.005 cal mol –1(9.11±0.02 J mol –1)。
    DOI:
    10.1039/f29837901089
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文献信息

  • The preparation of difluoro(trifluorosilyl)borane
    作者:D. L. Smith、R. Kirk、P. L. Timms
    DOI:10.1039/c3972000295a
    日期:——
    The reaction of SiF4 with solid silicon or silicon carbide at 1200°–1850° forms gaseous species which, on condensation with BF3 at –196°, yield SiF3BF2 in addition to known silicon boron fluorides.
    SiF 4与固态硅或碳化硅在1200°–1850°的反应形成气态物质,在与BF 3于–196°冷凝时,除已知的氟化硼硅外,还会生成SiF 3 BF 2。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.3, 9, page 153 - 158
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • McDonald, J. D.; Williams, C. H.; Thompson, J. C., Advances in Chemistry Series, 1968, vol. 72, p. 261
    作者:McDonald, J. D.、Williams, C. H.、Thompson, J. C.、Margrave, J. L.
    DOI:——
    日期:——
  • Boron-fluorine chemistry. III. Silicon-boron fluorides
    作者:R. W. Kirk、P. L. Timms
    DOI:10.1021/ja01051a021
    日期:1969.11
  • Silicon-Fluorine Chemistry. II. Silicon-Boron Fluorides<sup>1a</sup>
    作者:P. L. Timms、T. C. Ehlert、J. L. Margrave、F. E. Brinckman、T. C. Farrar、T. D. Coyle
    DOI:10.1021/ja01095a006
    日期:1965.9
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