dioxide titanium | 892395-75-4

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: dioxide titanium
• 英文别名: titanium oxide；FINNTi S140；titan(IV) oxide；TiO2；titanium dioxide；Titanium(IV) oxide；Titanium hydroxide hydrate；titanium;dihydrate
• CAS: 892395-75-4
• 化学式: O₂Ti
• 分子量: 79.8788
• InChiKey: QWWIMOOFEDJKFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.65
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dioxide titanium 在 三氟化硼 作用下， 生成 四氟化钛
  参考文献：
  名称：

  Baumgarten, P.; Bruns, W., Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 1232 - 1236

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  titanium oxide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 dioxide titanium
  参考文献：
  名称：

  超长单晶TiO 2 -B纳米线：合成与电化学测量

  摘要：

  在这项研究中，成功地从Ti 2 O 3或TiO粉通过水热工艺和后处理成功地合成了超长单晶TiO 2 -B纳米线。纳米线的直径为约。约50 nm，长度可达数百微米。通过X射线衍射和透射电子显微镜测量证实了在超长纳米线中结晶的TiO 2 -B的形成。电化学测量表明，由TiO 2 -B纳米线制成的电极材料显示锂离子不可逆地嵌入/脱嵌到基质中/从基质中脱出，并随着循环次数的增加而趋于失去活性。

  DOI：

  10.1016/j.cplett.2006.04.066
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲氧基-4-甲基苯酚 在 palladium(II) nitrate dihydrate 、 氢气 、 dioxide titanium 作用下， 以 水 为溶剂， 85.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 4-甲基环己醇 、 4-methyl-3-methoxycyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  一种生物质酚类化合物催化加氢合成环己醇 类化合物的方法

  摘要：

  本发明涉及一种生物质酚类化合物催化加氢合成环己醇类化合物的方法。它以负载贵金属钯的二氧化钛为催化剂，生物质酚类化合物经催化加氢合成环己醇类化合物，得到的环己醇类化合物能作为燃料添加剂或医药化工中间体，提高可再生能源的利用率，缓解能源危机和日益重视的环境污染问题，其催化剂的制备工艺简单、绿色环保、无环境污染，适于推广应用。

  公开号：

  CN107089898B

文献信息

• Nanoporous TiO₂ containing an ionic liquid bridge as an efficient and reusable catalyst for the synthesis of <i>N</i>,<i>N</i>′-diarylformamidines, benzoxazoles, benzothiazoles and benzimidazoles
  作者：M. Mazloumi、F. Shirini、O. Goli-Jolodar、M. Seddighi

  DOI：10.1039/c8nj00171e

  日期：——

  In this work, a green and efficient procedure is reported for the preparation of N,N'-diarylformamidines, benzoxazoles, benzothiazoles, and benzimidazoles using nanoporous TiO2 containing an ionic liquid bridge. This reagent is prepared via the modification of nanoporous TiO2 with bis-3-(trimethoxysilylpropyl)-ammonium hydrogen sulfate (TiO2-[bip]-NH2+ HSO4−). The procedure gave the products in excellent

  在这项工作中，报道了使用含有离子液体桥的纳米多孔TiO 2制备N，N'-二芳基甲am，苯并恶唑，苯并噻唑和苯并咪唑的绿色高效方法。这种试剂制备通过纳米多孔TiO 2的变形例2与双-3-（三甲氧基甲硅烷） -铵硫酸氢（的TiO 2 - [BIP] -NH 2 + HSO 4 - ）。该方法在无溶剂条件下以非常短的反应时间以优异的收率得到了产物。催化剂的可重复使用性是所报道方法的另一个重要特征。
• Titanium(III)-Oxo Clusters in a Metal–Organic Framework Support Single-Site Co(II)-Hydride Catalysts for Arene Hydrogenation
  作者：Pengfei Ji、Yang Song、Tasha Drake、Samuel S. Veroneau、Zekai Lin、Xiandao Pan、Wenbin Lin

  DOI：10.1021/jacs.7b11241

  日期：2018.1.10

  clusters for supporting single-site catalysts. Herein we report that the Ti8(μ2-O)8(μ2-OH)4 node of the Ti-BDC MOF (MIL-125) provides a single-site model of the classical TiO2 support to enable CoII-hydride-catalyzed arene hydrogenation. The catalytic activity of the supported CoII-hydride is strongly dependent on the reduction of the Ti-oxo cluster, definitively proving the pivotal role of TiIII in the performance

  二氧化钛 (TiO2) 因其独特的强金属-载体相互作用而在化学工业中广泛用作有效的催化剂载体。已经提出了许多建议在宏观水平上合理化这种影响，但由于 TiO2 表面上存在多种催化物质，潜在的分子机制尚不清楚。这一挑战可以通过金属有机框架 (MOF) 来解决，该框架具有明确定义的金属氧/羟基团簇，用于支持单中心催化剂。在此，我们报告了 Ti-BDC MOF (MIL-125) 的 Ti8(μ2-O)8(μ2-OH)4 节点提供了经典 TiO2 载体的单中心模型，以实现 CoII-氢化物催化的芳烃氢化. 负载型 CoII-氢化物的催化活性强烈依赖于 Ti-oxo 簇的还原，最终证明了 TiIII 在负载型催化剂性能中的关键作用。因此，这项工作提供了 Ti-oxo 簇的分子精确模型，用于低估 TiO2 负载的多相催化剂的强金属-载体相互作用。
• Evidence for light-induced oxygen exchange in the oxidation of liquid hydrocarbons on oxygen 18-labelled titanium dioxide
  作者：Jongmyung Choi、Donghyeon Kang、Kyu Hyung Lee、Byeongno Lee、Kyung Joong Kim、Nam Hwi Hur

  DOI：10.1039/c3ra40460a

  日期：——

  cyclohexane under UV light was investigated using 18O-labelled TiO2 as the catalyst; this reaction yielded 18O-containing cyclohexanone as the major product. The 18O content in the cyclohexanone product dramatically decreased with increasing reaction time. This isotopic experiment demonstrates that the oxygen atom in cyclohexanone originates from surface oxygen in 18O-labelled TiO2. Similar photoreactions performed

  通过溶胶-凝胶法用烷氧基钛和18 O制备标记有18 O同位素的二氧化钛（TiO 2）纳米颗粒水前体。使用拉曼光谱法和二次离子质谱法确认了标记的TiO 2样品中18 O的存在。的光催化环己烷在紫外光下，以18 O-标记的TiO 2为催化剂进行了研究。该反应产生含18 O的环己酮作为主要产品。环己酮产物中的18 O含量随着反应时间的增加而急剧下降。同位素实验表明，其中的氧原子环己酮源自18 O标记的TiO 2中的表面氧。进行了类似的光反应甲苯 和 对二甲苯因为烃底物提供了含有18 O同位素的氧化产物。18 O标记的TiO 2中氧原子向液态烃类的迁移提供了直接证据，表明固态氧化物参与了液态底物与固态催化剂中表面氧之间的界面反应。
• Novel synergistic photocatalytic degradation of antibiotics and bacteria using V–N doped TiO₂ under visible light: the state of nitrogen in V-doped TiO₂
  作者：Neerugatti KrishnaRao Eswar、Praveen C. Ramamurthy、Giridhar Madras

  DOI：10.1039/c5nj02861b

  日期：——

  Interstitial and substitutional nitrogen co-doped in vanadium–TiO₂ for simultaneous photocatalytic antibiotic degradation and bacterial inactivation.

  在钒掺杂的二氧化钛中同时进行间质和替位氮共掺杂，用于光催化抗生素降解和细菌灭活。

• Reactions of sulfinyl carbanions with organometallic compounds: Preparation of (η5-C5H5)2T6H4
  作者：C.R. Lucas

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86902-8

  日期：1982.10

  have been observed to have often low reactivity towards neutral transition metal organometallic systems. When reactions do occur they usually involve salt eliminations and formation of complex mixtures containing inter alia organic sulfides, disulfides, freed ligands or their oxides and reduced forms of the organometallic reactants. From the sulfinyl ylide [PhS(O)CH2]Li, exo-[η5-C6H6CH2S(O)Ph]Mn(CO)3

  已观察到亚磺酰基碳负离子[RS（O）CHR'] - Li +（R = Ph，Me; R'= H，Ph）对中性过渡金属有机金属体系的反应活性通常较低。当确实发生反应时，它们通常涉及除盐和形成复杂混合物，所述混合物尤其包含有机硫化物，二硫化物，游离的配体或其氧化物以及还原形式的有机金属反应物。从亚磺酰基叶立德[PHS（O）CH 2 ]栗，外切- [η 5 -C 6 ħ 6 CH 2 S（O）PH]的Mn（CO）3和新metallocyclic化合物（η 5 -C 5 H ^ 5）2TICH 2 SC 6 H ^ 4已经制备，检查后者的一些性质和它的锍衍生物[（η 5 -C 5 H ^ 5）2 TiCH2S（ME）C6H 4 ] BF 4隔离。