sodium hydrogen sulfate | 7681-38-1

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属硫化物及硫酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属含氧阴离子化合物
• 英文名称: sodium hydrogen sulfate
• 英文别名: sodium bisulfate；NaHSO₃；sodium hydrogen sulphate；NaHSO₄；sodium hydrosulfate；sodium bisulphate；sodium bisulfite；sodium sulfate；Sodium;hydron;sulfate
• CAS: 7681-38-1
• 化学式: HO₄S*Na
• 分子量: 120.061
• InChiKey: WBHQBSYUUJJSRZ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  315 °C
• 密度：
  2.1
• 物理描述：
  Bisulfate, aqueous solution is a white crystalline solid dissolved in water. It is corrosive to metals and tissue.
• 稳定性/保质期：
  避免与水和次氯酸盐接触。虽然它容易溶解在水中，但在潮湿环境中不易吸湿。受热时会缩聚成为焦硫酸钠。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.99
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24,S26
• 危险类别码：
  R41
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2833190000
• 危险品运输编号：
  3260
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  VZ1860000
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS05
• 危险性描述：
  H318
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  1. 储存于阴凉、干燥、通风良好的库房中，远离火种和热源，并防止阳光直射。包装需密封保存。 2. 应与次氯酸钠等分开存放，切忌混合储存。储区应备有合适的材料以处理可能出现的泄漏。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	硫酸氢钠；酸式硫酸钠
化学品英文名称：	Sodium bisulfate；Sodium acid sulfate
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	7681-38-1
分子式：	NaHSO 4
分子量：	120.06

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：硫酸氢钠；酸式硫酸钠

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第8．1类 酸性腐蚀品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	本品对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道具强烈刺激作用和腐蚀性。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用流动清水冲洗，若有灼伤，按酸灼伤处理。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者，口服牛奶、豆浆或蛋清，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	有腐蚀性。受高热分解，放出有毒的烟气。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	水。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	应该佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，建议佩戴防毒面具。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防腐工作服。
手防护：	戴橡胶手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。注意个人清洁卫生

第九部分：理化特性

外观与性状：	白色结晶或颗粒，无气味。
pH：
熔点(℃)：	>315(分解)
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：	2．435(13℃)
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	NaHSO 4
分子量：	120.06
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于水，不溶于液氨。
主要用途：	用作助熔剂、印染助剂、分析试剂、土地改良剂和消毒剂，并用于制硫酸盐和钠矾等。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	水、次氯酸盐。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	氧化硫、氧化钠。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	81509
UN编号：	1842
包装标志：
包装类别：	Ⅱ
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。保持容器密封。防止受潮和雨淋。应与潮湿物品、次氯酸盐、食用化工原料等分开存放。操作现场不得吸烟、饮水、进食。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。分装
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

硫酸氢钠 概述

硫酸氢钠，又称酸式硫酸钠，是一种无机化合物，化学式为NaHSO₄。它呈白色单斜晶体，具有吸湿性，并且其水溶液显酸性，0.1mol/L的硫酸氢钠溶液pH值约为1.4。

应用

硫酸氢钠的应用包括：

• 作为助熔剂和消毒剂，用于制备硫酸盐和钠矾。
• 用作矿物分解助熔剂、酸性染料助染剂，并制取硫酸盐和钠钒等。此外，它也被应用于制造厕所清洁剂、除臭剂以及消毒剂。
• 在测定溴、碘、铜和二氧化钛中发挥作用，用于矿物分析。也可作为家用清洁剂（45%溶液），金属银的提取，降低游泳池水的碱度，并在宠物食品中有应用。

制备

通过以下化学反应可以制得硫酸氢钠：

• 将等物质的量的氢氧化钠和硫酸混合：[ \text{NaOH} + \text{H}_2\text{SO}_4 → \text{NaHSO}_4 + \text{H}_2\text{O} ]
• 氯化钠（食盐）在高温下与硫酸反应，生成硫酸氢钠和氯化氢气体：[ \text{NaCl} + \text{H}_2\text{SO}_4 → \text{NaHSO}_4 + \text{HCl} ]

鉴别试验

进行硫酸盐鉴别试验（按照IT一29标准），呈阳性反应。

含量分析

精确称取约5g试样，溶解于约125ml水中，加入数滴酚酞指示剂(TS-167)，用1mol/L氢氧化钠滴定。每mL 1mol/L氢氧化钠相当于硫酸49.04mg或硫酸氢钠120.06mg。

使用限量

根据GB 2760—2001标准，调制水中的使用限量为50mg/kg（以钠计为13.7mg/kg）。

化学性质

• 白色单斜晶系结晶或白色粉末。
• 溶于冷水，其水溶液呈酸性。

用途

• 用作分析试剂和熔融剂。
• 用于矿物分解助熔剂、消毒剂、助染剂以及制备硫酸钠和钠明矾等。
• 作为分析试剂和熔融剂使用。

安全信息

• 类别：腐蚀物品。
• 可燃性危险特性：不燃；火场分解排出有毒硫氧化物和氧化钠烟雾。
• 储运特性：库房应通风、低温干燥。
• 灭火剂：大量水。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium hydrogen sulfate 在 NaCl 作用下， 生成 sodium sulfate
  参考文献：
  名称：

  Ishikawa, F.; Masuda, K.; Takai, T., Rikagaku Kenkyusho Hokoku, 1935, vol. 8, p. 54

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium sulfate 在 CF₃CO₂H 作用下， 生成 sodium hydrogen sulfate
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Na: SVol.3, 2.9, page 1143 - 1155

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  8-Oxa-14-thia-1-azapentacyclo[11.7.1.02,7.09,21.015,20]henicosa-2,4,6,9(21),10,12,15,17,19-nonaene-11-carbaldehyde 在 sodium hydrogen sulfate 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 8-Oxa-14-thia-1-azapentacyclo[11.7.1.02,7.09,21.015,20]henicosa-2,4,6,9(21),10,12,15,17,19-nonaene-11-carbonyl cyanide
  参考文献：
  名称：

  有机化合物、包含其的光电装置及电子设备

  摘要：

  本申请涉及光电装置、包括所述光电装置的电子设备以及用于所述光电装置的由式1表示的有机化合物，所述光电装置包括第一电极；面对所述第一电极的第二电极；在所述第一电极与所述第二电极之间的光活化层；以及由式1表示的有机化合物：#imgabs0#其中，在式1中，X1、X2、X3、n11、n21、n31、Q、R1、R2、R3、R41、R42、n12、n22、n32和n41与本文中定义的相同。

  公开号：

  CN117736223A

文献信息

• Diamine derivatives
  申请人：Ohta Toshiharu

  公开号：US20050020645A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  A compound represented by the general formula (1): Q 1 -Q 2 -T 0 -N(R 1 )-Q 3 -N(R 2 )-T 1 -Q 4 (1) wherein R 1 and R 2 are hydrogen atoms or the like; Q 1 is a saturated or unsaturated, 5- or 6-membered cyclic hydrocarbon group which may be substituted, or the like; Q 2 is a single bond or the like; Q 3 is a group in which Q 5 is an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, or the like; and T 0 and T 1 are carbonyl groups or the like; a salt thereof, a solvate thereof, or an N-oxide thereof. The compound is useful as an agent for preventing and/or treating cerebral infarction, cerebral embolism, myocardial infarction, angina pectoris, pulmonary infarction, pulmonary embolism, Buerger's disease, deep venous thrombosis, disseminated intravascular coagulation syndrome, thrombus formation after valve or joint replacement, thrombus formation and reocclusion after angioplasty, systemic inflammatory response syndrome (SIRS), multiple organ dysfunction syndrome (MODS), thrombus formation during extracorporeal circulation, or blood clotting upon blood drawing.

  通用式（1）表示的化合物： Q1-Q2-T0-N(R1)-Q3-N(R2)-T1-Q4（1） 其中R1和R2是氢原子或类似物；Q1是饱和或不饱和的、5-或6-成员环烃基，可以被取代，或类似物；Q2是单键或类似物；Q3是一个基团，其中Q5是具有1至8个碳原子的烷基基团，或类似物；T0和T1是羰基团或类似物；其盐、溶剂合物或N-氧化物。 该化合物可用作预防和/或治疗脑梗死、脑栓塞、心肌梗死、心绞痛、肺梗死、肺栓塞、布尔格病、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血综合征、瓣膜或关节置换后的血栓形成、血管成形术后的血栓形成和再闭塞、全身性炎症反应综合征（SIRS）、多器官功能障碍综合征（MODS）、体外循环期间的血栓形成，或抽血时的血液凝结。
• Glucagon antagonists/inverse agonists
  申请人：Noro Nordisk A/S

  公开号：US06503949B1

  公开（公告）日：2003-01-07

  Disclosed is a novel class of compounds of formula (I) wherein V, A, Y, Z, R1, E, X and D are as defined in the specification. These compounds act to antagonize the action of the glucagon hormone on the glucagon receptor. Owing to their antagonizing effect of the glucagon receptor, the compounds are suitable for treating or preventing glucagon-mediated conditions and diseases such as hyperglycemia, Type 1 diabetes, Type 2 diabetes and obesity.

  揭示了一类新的化合物，其化学式为（I），其中V、A、Y、Z、R1、E、X和D的定义如规范中所述。这些化合物作用于拮抗胰高血糖素激素对胰高血糖素受体的作用。由于这些化合物对胰高血糖素受体的拮抗作用，它们适用于治疗或预防由胰高血糖素介导的疾病和病症，如高血糖、1型糖尿病、2型糖尿病和肥胖症。
• C-Terminally Pegylated Growth Hormones
  申请人：Zundel Magali

  公开号：US20090105134A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Conjugated growth hormones of the structure (I) are provided together with methods for manufacturing said conjugates. The conjugates are useful in therapy.

  提供具有结构（I）的共轭生长激素以及制造所述共轭物的方法。这些共轭物在治疗中很有用。
• Aminoheterocyclic derivatives as antithrombotic or anticoagulant
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05965559A1

  公开（公告）日：1999-10-12

  The invention concerns compounds of formula (I), wherein each of G.sup.1, G.sup.2 and G.sup.6 is CH or n; m is 1 or 2; R.sup.1 includes hydrogen, halogeno and (1-4C)alkyl; M.sup.1 is a group of formula: NR.sup.2 -L.sup.1 -T.sup.1 R.sup.3, in which R.sup.2 and R.sup.3 together form a (1-4C)alkylene group, L.sup.1 includes (1-4C)alkylene, and T.sup.1 is CH or N; A may be a direct link; M.sup.2 is a group of the formula: (T.sup.2 R.sup.4).sub.r -L.sup.2 T.sup.3 R.sup.5 in which R is 0 or 1, each of T.sup.2 and T.sup.3 is CH or N, each of R.sup.4 and R.sup.5 is hydrogen or (1-4C)alkyl, or R.sup.4 and R.sup.5 together form a (1-4C)alkylene group, and L.sup.2 includes (1-4C)alkylene; M.sup.3 may be a direct link to X; X includes sulphonyl; and Q includes naphthyl and a heterocycle moiety; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as antithrombotic or anticoagulant agents.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中G.sup.1、G.sup.2和G.sup.6中的每一个是CH或n；m为1或2；R.sup.1包括氢、卤代和(1-4C)烷基；M.sup.1是式的一个基团：NR.sup.2 -L.sup.1 -T.sup.1 R.sup.3，在其中R.sup.2和R.sup.3共同形成一个(1-4C)烷基基团，L.sup.1包括(1-4C)烷基，T.sup.1为CH或N；A可以是直接连接；M.sup.2是式的一个基团：(T.sup.2 R.sup.4).sub.r -L.sup.2 T.sup.3 R.sup.5，在其中R为0或1，T.sup.2和T.sup.3中的每一个是CH或N，R.sup.4和R.sup.5中的每一个是氢或(1-4C)烷基，或R.sup.4和R.sup.5共同形成一个(1-4C)烷基基团，L.sup.2包括(1-4C)烷基；M.sup.3可以是到X的直接连接；X包括磺酰基；Q包括萘基和杂环基；或其药学上可接受的盐；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为抗血栓或抗凝血剂的用途。
• Inhibitors of interleukin-1.beta. converting enzyme
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US05874424A1

  公开（公告）日：1999-02-23

  The present invention relates to novel classes of compounds which are inhibitors of interleukin-1.beta. converting enzyme. The ICE inhibitors of this invention are characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting ICE activity and consequently, may be advantageously used as agents against an IL-1 mediated disease, an apoptosis mediated disease, AML, CML, melanoma, myeloma, Kaposi's sarcoma, graft vs host disease, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disorder, psoriasis, osteoarthritis, myeloma, apoptosis, sepsis, rheumatoid arthritis, asthma, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and ischemic heart disease diseases. This invention also relates to methods for inhibiting ICE activity and methods for treating interleukin-1 mediated diseases using the compounds and compositions of this invention.

  本发明涉及一类新型化合物，这些化合物是白细胞介素-1β转化酶的抑制剂。本发明的ICE抑制剂具有特定的结构和理化特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制ICE活性，因此可以有利地用作对抗IL-1介导疾病、凋亡介导疾病、AML、CML、黑色素瘤、骨髓瘤、卡波西肉瘤、移植物抗宿主病、类风湿性关节炎、炎症性肠病、牛皮癣、骨关节炎、骨髓瘤、凋亡、败血症、类风湿性关节炎、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病和缺血性心脏病等疾病的药剂。本发明还涉及抑制ICE活性的方法以及使用本发明的化合物和组合物治疗白细胞介素-1介导疾病的方法。

表征谱图