manganate(VI) | 14333-14-3

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: manganate(VI)
• 英文别名: manganate(2-)；manganate；manganate ion；dioxido(dioxo)manganese
• CAS: 14333-14-3
• 化学式: MnO₄
• 分子量: 118.936
• InChiKey: LBSANEJBGMCTBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.62
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganate(VI) 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 permanganate(VII) ion
  参考文献：
  名称：

  亚硫酸盐在碱性溶液中高锰酸根离子氧化的动力学和机理。短寿命中间体的性质

  摘要：

  通量停止方​​法练习曲将分光光度法与快速平衡法相结合。锰酸盐 (VI) est 中间体，子排序依赖于 pH。Le manganate (V) est decele pour la 1ere fois comme intermediaire de la dismutation du manganate (VI)

  DOI：

  10.1021/ja00300a023
• 作为产物：
  描述：

  氯酸离子 在 Mn oxide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 manganate(VI)
  参考文献：
  名称：

  Bellamy, 1887, vol. 1, p. 1145 - 1145

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation of manganate(V) in oxidations by permanganate ion in strongly alkaline solutions
  作者：Miklós Jáky、Zoltán Szeverényi、Lázló I. Simándi

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)87927-x

  日期：1991.8

  Abstract The oxidation of tartronate and mesoxalate ion by permanganate has been studied in 0.1–2.0 M aqueous NaOH. Manganate(VI) ion is formed in the first rapid phase, which is kinetically first order with respect to both MnO 4 − and the substrate. The second-order rate constant depends on the OH − ion concentration, which implies higher reactivity of the species with deprotonated 2-hydroxy groups

  摘要研究了在0.1–2.0 M的NaOH水溶液中高锰酸盐对酒石酸和中草酸根离子的氧化作用。在第一快速相中形成锰酸根（VI）离子，相对于MnO 4-和衬底两者，在动力学上处于第一级。二级速率常数取决于OH-离子浓度，这意味着具有去质子化的2-羟基的物质具有更高的反应性。拟议的机制包括外球电子转移至MnO 4-离子，生成阴离子自由基和锰酸盐（VI）。后者在较慢的第二相中与两种底物反应，从而在强碱中提供了相对稳定的产物锰酸盐（V）。阴离子自由基迅速被MnO 4-氧化。
• Short-lived manganate(VI) and manganate(V) intermediates in the permanganate oxidation of sulfite ion
  作者：Laszlo I. Simandi、Miklos Jaky、Z. A. Schelly

  DOI：10.1021/ja00334a079

  日期：1984.10

  La reaction globale entre pH 8 et 12 est: 2MnO 4 − +3SO 3 2− +H 2 O→2MnO 2 +3SO 4 2− +2OH − ; elle consiste en 2 etapes: accumulation et disparition de M 4 O 4 2−

  La 反应全局 entre pH 8 et 12 est: 2MnO 4 − +3SO 3 2− +H 2 O→2MnO 2 +3SO 4 2− +2OH − ；elleconsiste en 2 etapes：积累和差异 de M 4 O 4 2−
• An Isotopic Investigation of the Mechanism of Permanganate Decomposition in Alkaline Solution
  作者：ROLF LANDSBERG、KARL-HEINZ HECKNER

  DOI：10.1038/2011123a0

  日期：1964.3

  IT has previously been shown1 that in the presence of barium producing insoluble barium manganate, the decomposition of permanganate is of the first order with respect to: (a) the permanganate and (b) the hydroxide ion concentration. In the absence of barium the initial rate of decomposition as determined by means of the rotating disk method was found to be proportional to (a) the permanganate concentration

  先前已经表明 1 在钡存在下会产生不溶性锰酸钡，高锰酸盐的分解是第一级的：(a) 高锰酸盐和 (b) 氢氧根离子浓度。在不存在钡的情况下，通过转盘法确定的初始分解速率与 (a) 高锰酸盐浓度、(b) 氢氧化物浓度的平方和 (c) 的倒数成正比。锰酸盐浓度。这些发现与根据以下方案 1 的平衡和随后的速率决定反应一致，该方案先前已由 Symons3 提出，导致动力学方程：a-MnO4− 的初始浓度，b-碱浓度，x-的浓度MnO4=。
• Der Chromat-Nosean Na8[Al6Si6O24](CrO4) — ein zeolithisches Gelbpigment?Professor Welf Bronger zum 70.Geburtstag gewidmet
  作者：Franz Hund、Peter Köhl、Jens Kemper、Dirk Reinen

  DOI：10.1002/1521-3749(200207)628:7<1457::aid-zaac1457>3.0.co;2-o

  日期：2002.7

  A Chromate(VI) Oxide Ceramics Na8[Al6Si6O24](CrO4) with Zeolitic Nosean Structure and Pigment Properties The cages of the zeolitic sodalite lattice can be occupied by half by the tetrahedral CrO42— group, yielding a thermally stable, intense lemon-yellow pigment, in which the colour centres are shielded completely from the atmosphere. The analyses yielded compositions Na8[Al6+2δSi6—2δO24](CrO4)1—δ

  具有沸石鼻形结构和颜料特性的铬酸盐 (VI) 氧化物陶瓷 Na8[Al6Si6O24](CrO4) 沸石方钠石晶格的笼子可以被四面体 CrO42- 基团占据一半，从而产生一种热稳定、强烈的柠檬黄色颜料，其中色心完全与大气隔离。分析得出的成分为 Na8[Al6+2δSi6-2δO24](CrO4)1-δ，Al3+ 有少量过剩，CrO42- 不足 (δ ≅ 0.15)。
• The Influence of Additives on the Decomposition of an Alkaline Manganate(VII) Solution
  作者：Eiichi Narita、Tatsuhiko Hashimoto、Sakae Yoshida、Taijiro Okabe

  DOI：10.1246/bcsj.55.963

  日期：1982.3

  The decomposition of manganate(VII) in an alkaline solution was significantly enhanced by the addition of hydrous manganese(IV) oxide or metal ions, such as Ni(II) and Co(II). On the other hand, the inhibitive effect of the tellurate(VI) ion on the decomposition was found even in the presence of the additives described above.

  通过添加水合氧化锰 (IV) 或金属离子，如 Ni(II) 和 Co(II)，显着增强了碱性溶液中锰酸盐 (VII) 的分解。另一方面，即使在上述添加剂的存在下，也发现碲酸盐(VI)离子对分解的抑制作用。