Trigermane | 14691-44-2

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: Trigermane
• CAS: 14691-44-2
• 化学式: Ge₃H₈
• 分子量: 225.834
• InChiKey: KHKRWLZKHOQQCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -105.6°C
• 沸点：
  110.5°C (estimate)
• 密度：
  2.200
• 溶解度：
  不溶于水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.28
• 重原子数：
  3.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• 危险等级：
  4.3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trigermane 生成 锗烷
  参考文献：
  名称：

  Dennis, L. M.; Corey, R. B.; Moore, R. W., Journal of the American Chemical Society, 1924, vol. 46, p. 671 - 671

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N,N-trimethylgermanaminium 在 盐酸 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 以<1的产率得到氯锗烷
  参考文献：
  名称：

  Me 3 N与GeH 3 Br的反应：稳定的二氢化锗物质的证据

  摘要：

  溴锗烷（GeH 3 Br）和Me 3 N（1：1摩尔比）在-78°C下反应生成Me 2 N·GeH 3 Br（1）。1与H 2 O或MeOH分别产生（GeH 3）2 O或MeOGeH 3。1具有过量1摩尔的Me 3 N形式（Me 3 N）2 GeH 3 Br（2）。2的热分解主要产生Ge 3 H 8（25–30％）和Me 3 NHBr。GeH的3Br在0°C的Et 2 O中具有过量的Me 3 N，得到Me 3 NHBr和一种在溶液中配制成Me 3 NGeH 2的物质（3）。在Me 3 GeH或Me 2 GeH 2存在下分解3分别导致少量的Me 3 Ge 2 H 3或Me 2 Ge 2 H 4。高于-63°C，固体1进行分子内重排，生成特征为Me 3 NHBr·1 / x（GeH 2）x（4），一种包含稳定的GeH 2单元的材料。讨论了基于它们的光谱性质和对B 2 H 6和/或HBr的反应性

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)85155-5

文献信息

• Electric discharge reactions of silane and germane with some volatile group VI species
  作者：J. E. Drake、C. Riddle

  DOI：10.1039/j19700003134

  日期：——

  discharge on equimolar mixtures of the following hydrides: SiH4/H2S, SiH4/H2Se, GeH4/H2S, GeH4/H2Se, SiH4/GeH4/H2S, SiH4/GeH4/H2Se, SiH4/MeSH, and GeH4/MeSH, has been investigated. Analysis of the reaction products by 1H n.m.r. and mass spectroscopy indicates the formation of the previously known mixed and ternary hydrides: SiH3SH, (SiH3)2S, SiH3SeH, (SiH3)2Se, GeH3SH, (GeH3)2S, GeH3SeH, (GeH3)2Se,

  无声放电对以下氢化物的等摩尔混合物的作用：SiH 4 / H 2 S，SiH 4 / H 2 Se，GeH 4 / H 2 S，GeH 4 / H 2 Se，SiH 4 / GeH 4 / H已经研究了2 S，SiH 4 / GeH 4 / H 2 Se，SiH 4 / MeSH和GeH 4 / MeSH。通过1 H核磁共振和质谱分析反应产物表明形成了先前已知的混合和三元氢化物：SiH 3 SH，（SiH3） 2 S，SiH 3 SeH，（SiH 3） 2 Se，GeH 3 SH，（GeH 3） 2 S，GeH 3 SeH，（GeH 3） 2 Se，MeSSiH 3和MeSGeH 3。新化合物SiH 3 SGeH 3和SiH 3 SeGeH 3从三元混合物的放电中获得。
• Next generation of Ge1−ySny (y = 0.01-0.09) alloys grown on Si(100) via Ge3H8 and SnD4: Reaction kinetics and tunable emission
  作者：G. Grzybowski、R. T. Beeler、L. Jiang、D. J. Smith、J. Kouvetakis、J. Menéndez

  DOI：10.1063/1.4745770

  日期：2012.8.13

  the epitaxial synthesis of Ge1−ySny/Si(100) alloys using ultra-high vacuum chemical vapor deposition. The Ge3H8/SnD4 combination yields 3-4 times higher growth rates than the traditional Ge2H6/SnD4 approach, with film Sn/Ge ratios reflecting the corresponding gas-phase stoichiometries much more closely. These advances have led to optical quality Ge1−ySny layers with Sn concentrations up to at least

  薄膜生长和反应动力学研究表明，三锗烷 (Ge3H8) 是使用超高真空化学气相沉积外延合成 Ge1-ySny/Si(100) 合金的优良锗源。Ge3H8/SnD4 组合产生比传统 Ge2H6/SnD4 方法高 3-4 倍的生长速率，薄膜 Sn/Ge 比率更接近地反映相应的气相化学计量。这些进步导致了光学质量的 Ge1-ySny 层，其 Sn 浓度高达至少 9%，厚度接近 1 μm。发现这些厚膜对于观察预测的直接-间接带隙交叉阈值附近的强、可调光致发光信号至关重要。
• Synthesis, Decomposition, and Structural Studies in the Gas Phase and Solid State of <i>N,N</i>-Dimethylaminoxygermane
  作者：Norbert W. Mitzel、Udo Losehand、Sarah L. Hinchley、David W. H. Rankin

  DOI：10.1021/ic0007409

  日期：2001.2.1

  Ge2H6-->Ge3H8 + HONMe2, which is predicted slightly exothermic by 14 kJ mol-1. The molecular structure of H3GeONMe2 was determined by gas-phase electron diffraction supported by an ab initio geometry [MP2/6-311G(d,p)] and a force field [MP2/6-31G(d)]. The structure of the compound in the crystal lattice was determined by low-temperature crystallography using a single crystal of H3GeONMe2 grown in situ

  通过使H3GeBr与LiONMe2在二甲醚中于-96℃反应，制得N，N-二甲基氨基xymanmane H3GeONMe2。 。它是一种不稳定的挥发性液体化合物。它通过裂解Ge-O和Ge-H键而分解，得到HONMe2和不溶的氢化锗聚合物（GeH2）n。该分解反应已在理论上通过同质反应H3GeONMe2 + Ge2H6-> Ge3H8 + HONMe2在MP2 / 6-311G（d，p）水平上建模，预计通过14 kJ mol-1会稍微放热。H 3 GeONMe 2的分子结构由气相电子衍射确定，其从头算几何[MP2 / 6-311G（d，p）]和力场[MP2 / 6-31G（d）]支撑。使用原位生长的H3GeONMe2单晶[C2H9NOGe，斜方晶，Pnma，Z = 4，a = 8.1280（12）A，b = 9.7037（15），通过低温结晶学确定晶格中化合物的结构A，c ＝ 7.0722（1
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ge: MVol., 7, page 29 - 31
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Royen, P.; Schwarz, R., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1933, vol. 215, p. 295 - 309
  作者：Royen, P.、Schwarz, R.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图