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2,6-Bis(dimethylamino)-4,4-bis(trifluormethyl)-4H-1,3,5-oxadiazin
2,6-Bis(dimethylamino)-4,4-bis(trifluormethyl)-4H-1,3,5-oxadiazin | 86268-90-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
恶二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-Bis(dimethylamino)-4,4-bis(trifluormethyl)-4H-1,3,5-oxadiazin
英文别名
N,N,N',N'-Tetramethyl-4,4-bis-trifluoromethyl-4H-[1,3,5]oxadiazine-2,6-diamine;2-N,2-N,6-N,6-N-tetramethyl-4,4-bis(trifluoromethyl)-1,3,5-oxadiazine-2,6-diamine
CAS
86268-90-8
化学式
C
9
H
12
F
6
N
4
O
mdl
——
分子量
306.211
InChiKey
LAHIDUYDRVVDIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
133 °C(Solv: hexane (110-54-3))
沸点:
220.9±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.41±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
20
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.78
拓扑面积:
40.4
氢给体数:
0
氢受体数:
9
反应信息
作为产物:
描述:
二甲基氢胺
、
六氟丙酮
反应 6.0h, 以67%的产率得到2,6-Bis(dimethylamino)-4,4-bis(trifluormethyl)-4H-1,3,5-oxadiazin
参考文献:
名称:
Reaktionen mit
in situ
erzeugten Hetero-1,3-dienen: 4
H
-1,3,5-Oxadiazine aus Perhaloketonen und Cyanamiden
摘要:
DOI:
10.1055/s-1983-30298
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文献信息
Burger, Klaus; Simmerl, Reinhold, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 5, p. 982 - 990
作者:
Burger, Klaus、Simmerl, Reinhold
DOI:
——
日期:
——
BURGER, K.;SIMMERL, R., SYNTHESIS, 1983, N 3, 237-238
作者:
BURGER, K.、SIMMERL, R.
DOI:
——
日期:
——
BURGER, K.;SIMMERL, R., LIEBIGS ANN. CHEM., 1984, N 5, 982-990
作者:
BURGER, K.、SIMMERL, R.
DOI:
——
日期:
——
Reaktionen mit<i>in situ</i>erzeugten Hetero-1,3-dienen: 4<i>H</i>-1,3,5-Oxadiazine aus Perhaloketonen und Cyanamiden
作者:
Klaus Burger、Reinhold Simmerl
DOI:
10.1055/s-1983-30298
日期:
——
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