1,1,2,3,3-pentamethyltrimethylenephosphinic acid | 35210-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 磷环化合物
• 英文名称: 1,1,2,3,3-pentamethyltrimethylenephosphinic acid
• 英文别名: 1,1,2,3,3-Pentamethyl-1,3-propylenephosphinic acid；1-hydroxy-2,2,3,4,4-pentamethyl-1λ5-phosphetane 1-oxide
• CAS: 35210-25-4
• 化学式: C₈H₁₇O₂P
• 分子量: 176.196
• InChiKey: GSKRHJAFMZXGBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,3,3-pentamethyltrimethylenephosphinic acid 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  2,2,3,4,4-五甲基膦酸C 8 H 16 PO 2 H：盐，配合物和氢键胺加合物

  摘要：

  标题酸的共轭碱，即，C 8 ħ 16 PO 2 - ，已被研究作为其简单的盐，如钴和钌的过渡金属配合物的配体，和作为二次amonium盐，其中氢键阴离子和之间阳离子发生。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)88116-4

文献信息

• Synthesis and structure of three molecular arylindium phosphinates
  作者：Syed Usman Ahmad、Andrew Duthie、Jens Beckmann

  DOI：10.1515/mgmc-2014-0023

  日期：2014.1.1

  Reported here are the syntheses and molecular structures of three novel arylindium phosphinates, [(2,6- Mes

  标题：摘要 报道了三种新型芳基铟磷酸盐的合成和分子结构，分别为[(2,6- Mes
• Assembly of hexa- and trinuclear monoorganostannoxanes: hemi-labile nature of intramolecular N→Sn coordination in RSnCl3 (R = 2-phenylazophenyl)
  作者：Ramesh K. Metre、Chandrajeet Mohapatra、Dipankar Sahoo、Vadapalli Chandrasekhar

  DOI：10.1039/c3dt53050g

  日期：——

  The reactions of RSnCl3 [R = 2-(phenylazo)phenyl] with phosphonic acids, RPO3H2 (R = t-Bu, C6H11) or (ArO)2PO2H (Ar = 4-NO2-C6H5O) in refluxing THF afforded hexatin cages, [(RSn)6(μ-OH)6(μ3-O)2(t-BuPO3)4]·5THF (1), [(RSn)6(μ-OH)6(μ3-O)2(C6H11PO3)4]·THF (2) and [(RSn)6(μ-OH)4(μ3-O)2(NO2C6H4O)PO3}4]·THF (3), respectively. On the other hand, the reactions of RSnCl3 with 1,1,2,3,3-pentamethylene phosphinic

  RSnCl 3 [R = 2-（苯基偶氮）苯基]与膦酸，RPO 3 H 2（R = t -Bu，C 6 H 11）或（ArO）2 PO 2 H（Ar = 4-NO 2）的反应-C 6 ħ 5 O）在回流的THF，得到hexatin笼，[（RSN）6（μ-OH）6（μ 3 -O）2（吨-BuPO 3）4 ]·5THF（1），[（RSN）6（μ-OH）6（μ 3 -O）2（C6 ħ 11 PO 3） 4 ]·THF（ 2）和[（RSN） 6（μ-OH） 4（μ 3 -O） 2 （NO 2 ç 6 ħ 4 O）PO 3 } 4 ]·THF（ 3）。另一方面，在相似的反应条件下，RSnCl 3与1,1,2,3,3-五亚甲基次膦酸[ cyc PO 2 H]或Ph 2 P（O）OH的反应提供了三核O封顶的簇[[ RSN） 3（μ 3 -O）（μ 2-OH）3（μ- CYC PO 2）3 ] [ CYC
• Bismuth Phosphinates: Temperature-Dependent Formation of a Macrocycle and 1D Coordination Polymer
  作者：Ramesh K. Metre、Subrata Kundu、R. Suriya Narayanan、Vadapalli Chandrasekhar

  DOI：10.1080/10426507.2015.1072192

  日期：2015.12.2

  temperature leads to the cleavage of one Bi-C bond only, affording a 1D polymer [(Ph2Bi)(cycPO2)]n, ((1,1,2,3,3-pentamethyltrimethylene phosphinate is denoted as cycPO2) (2). Both the complexes were characterized by single crystal X-ray diffraction. In both complexes the phosphinate ligands are present in an anisobidentate (bridging) coordination mode.

  图形摘要 摘要 Ph3Bi 与位阻次膦酸 1,1,2,3,3-五甲基三亚甲基次膦酸 cycP(O)OH·2H2O} 在两种不同温度下的反应，一种在回流条件下，另一种在室温，在四氢呋喃中进行了研究。在回流条件下，两个 Bi-C 键（BiPh3 的）断裂导致形成 16 元大环 [(PhBi)4(cycPO2)8] (1)。另一方面，室温下的反应导致仅一个 Bi-C 键断裂，得到一维聚合物 [(Ph2Bi)(cycPO2)]n, ((1,1,2,3,3-pentamethyltrimethylene phosphinate表示为 cycPO2) (2). 两种配合物均通过单晶 X 射线衍射表征。在这两种配合物中，次膦酸盐配体均以异双齿（桥接）配位模式存在。
• Bismuth and Titanium Phosphinates: Isolation of Tetra-, Hexa- and Octanuclear Clusters
  作者：Junaid Ali、Tokala Navaneetha、Viswanathan Baskar

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b02960

  日期：2020.1.6

  characterization revealed the formation of monomer (Ph3Bi)[(Ph3C)(H)PO2]2}·3/2(CH3CN)2.1/2H2O (1) and butterfly shaped tetranuclear cluster Bi4(μ3-O)2[(Ph3C)(H)(PO2)]8·2CH2Cl2·1/2CH3CN.2H2O (2). The reaction of titanium isopropoxide with two different phosphinic acids trityl-H-phosphinic acid and cycP(O)(OH) led to isolation of cubane type octahedral complex Ti8(μ2-O)8(μ2-OH)4[(Ph3C)(H)PO2]12}[3C7H8]

  有机铋前体与三苯甲基-H-次膦酸在不同的反应条件下反应，得到无色晶体，其单晶X射线表征表明单体（Ph3Bi）[（Ph3C）（H）PO2] 2}·3 / 2（CH3CN）2.1 / 2H2O（1）和蝶形四核簇Bi4（μ3-O）2 [（Ph3C）（H）（PO2）] 8·2CH2Cl2·1 / 2CH3CN.2H2O（2）。异丙氧基钛与两种不同的次膦酸三苯甲基-H-次膦酸和cycP（O）（OH）的反应导致分离出古巴型八面体络合物Ti8（μ2-O）8（μ2-OH）4 [（Ph3C） （H）PO2] 12} [3C7H8]（3）和六核络合物Ti6（μ2-cycPO2）9（μ2-O）6（μ2-OH）3·4CH3CN·4H2O（4）。
• Synthesis, Structure, and Magnetic Properties of Phosphinate‐Bridged Hexanuclear Fe ^III Complexes Containing Two Butterfly‐Shaped Fe ₃ O Cores
  作者：Joydeb Goura、Itziar Oyarzabal、Enrique Colacio、Vadapalli Chandrasekhar

  DOI：10.1002/ejic.201500890

  日期：2015.12

  μ3‐O, μ‐OH, and pivalate ligands. Variable‐temperature magnetic susceptibility measurements of complexes 1 and 2 reveal medium to strong antiferromagnetic interactions between the FeIII ions inside the Fe3O subunits and weak inter‐trinuclear antiferromagnetic interactions through the bridging phosphinate ligands. The triangular topology of the Fe3O subunits gives rise to competing antiferromagnetic interactions

  Fe III盐与1,1,2,3,3-五甲基三亚甲基次膦酸[ cyc PO 2 H]或二环己基次膦酸[（C 6 H 11）2 PO 2 H]与新戊酸在三乙胺铅存在下的反应至（III）的簇形成2六个核铁：铁III 6（μ 3 -O）2（μ-OH）2（μ -Cyc PO 2）6（μ-吨BUCO 2）6（η 1 -吨BuCO 2 H）2 ] · 4CH 3 CN · 3CH 2氯2（1）和[铁III 6（μ 3 -O）2（μ-OH）2 μ-（C 6 H ^ 11）2 PO 2 } 6（μ-吨BUCO 2）6（η 1 -OH 2）2 ] · 2CH 3 CN · CH 2氯2（2）。这些络合物由两个蝶形的Fe III 3 O}亚基组成，它们通过两个桥接的次膦酸酯配体相互连接。此外，形成1和2是由μ辅助3 -O，μ-OH，和新戊酸酯配体。配合物1和2的可变温度磁化率测量显示，Fe 3 O亚基内部的Fe