4-acetoxy-7-acetyl-6,7-dihydropyrrolo<2,3-c>azepin-8(1H)-one | 96562-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - Pyrroloazepines
• 英文名称: 4-acetoxy-7-acetyl-6,7-dihydropyrrolo<2,3-c>azepin-8(1H)-one
• 英文别名: (7-Acetyl-8-oxo-1,6-dihydropyrrolo[2,3-c]azepin-4-yl) acetate
• CAS: 96562-97-9
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₄
• 分子量: 248.238
• InChiKey: AMYOJMBKNFDVLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-122 °C
• 沸点：
  535.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-二氢吡咯并[2,3-c]氮杂卓-4,8(1H,5H)-二酮 在 aluminum oxide 、 sodium acetate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-acetoxy-7-acetyl-6,7-dihydropyrrolo<2,3-c>azepin-8(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Approaches to the Synthesis of 5-Benzylidene-2-imidazolin-4-ones

  摘要：

  芳香醛可以与甘氨脒缩合，但酮类不行。相应的烷基亚苄基甘氨脒可通过与胍反应，然后与乙酸酐环化，从缩水甘油酯中制取。已制备出一些 6,7-二氢吡咯并[2,3-c]氮杂卓-4,8(1H,5H)-二酮的单乙酰化和二乙酰化衍生物，但这些衍生物未能发生达尔曾斯反应。 在氮上受甲氧基乙氧基甲基保护的溴代和碘代-2-芳基偶氮咪唑未能进行清洁的石化作用。

  DOI：

  10.1071/ch9900367

文献信息

• PRAGER, ROLF H.;TSOPELAS, CHRIS, AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N, C. 367-74
  作者：PRAGER, ROLF H.、TSOPELAS, CHRIS

  DOI：——

  日期：——
• Approaches to the Synthesis of 5-Benzylidene-2-imidazolin-4-ones
  作者：RH Prager、C Tsopelas

  DOI：10.1071/ch9900367

  日期：——

  Aromatic aldehydes , but not ketones, can be condensed with glycocyamidine . The corresponding alkylbenzylideneglycocyamidines may be made from glycidic esters by reaction with guanidine, followed by cyclization with acetic anhydride. A number of mono- and di -acetylated derivatives of 6,7-dihydropyrrolo[2,3-c]azepine-4,8(1H,5H)- dione have been prepared, but failed to undergo the Darzens reaction. Bromo- and iodo-2-arylazoimidazoles, protected on nitrogen by the methoxyethoxymethyl group, failed to undergo clean lithiation.

  芳香醛可以与甘氨脒缩合，但酮类不行。相应的烷基亚苄基甘氨脒可通过与胍反应，然后与乙酸酐环化，从缩水甘油酯中制取。已制备出一些 6,7-二氢吡咯并[2,3-c]氮杂卓-4,8(1H,5H)-二酮的单乙酰化和二乙酰化衍生物，但这些衍生物未能发生达尔曾斯反应。 在氮上受甲氧基乙氧基甲基保护的溴代和碘代-2-芳基偶氮咪唑未能进行清洁的石化作用。