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dichlorophosphoryl-carbamic acid butyl ester | 117122-57-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
dichlorophosphoryl-carbamic acid butyl ester
英文别名
Phosphorsaeure-butoxycarbonylamid-dichlorid;Dichlorphosphoryl-carbamidsaeure-butylester;Butoxycarbonyl-amidophosphorylchlorid;butyl N-dichlorophosphorylcarbamate
dichlorophosphoryl-carbamic acid butyl ester化学式
CAS
117122-57-3
化学式
C5H10Cl2NO3P
mdl
——
分子量
234.019
InChiKey
LJVYKMSTQSTDFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and antimicrobial activity of novel 2‐alkyl/arylcarbamato‐6‐(1,1‐dimethylethyl)‐3‐cyclohexyl‐3,4‐dihydro‐2 <i>H</i> ‐1,3,2‐benzoxazaphosphorine‐2‐oxides
    作者:Y. Hari Babu、P. Vasu Govardhana Reddy、C. Suresh Reddy、C. Devendranath Reddy、P. Uma Maheswari Devi
    DOI:10.1002/jhet.5570390529
    日期:2002.9
    synthesized from reactions of 2-cyclohexylaminomethyl-4-t-butylphenol I [8c] with various dichlorophosphinyl carbamates (III) [8a-b] in dry toluene in the presence of triethylamine at 40-50 °C. All the title compounds (IVa-j) at reflux temperature are degraded to 2-amino-6-(1,1-dimethylethyl)-3-cyclohexyl-3,4-dihydro-2H-1,3,2-benzoxazaphosphorine-2-oxide (IVk) exclusively. The structures are determined
    新型2-烷基/芳基氨基甲酸-6-(1,1-二甲基乙基)-3-环己基-3,4-二氢-2 H -1,3,2-苯并恶唑-膦-2-氧化物(IV)的合成在三乙胺存在下于40-50°C下,在干燥的甲苯中,将2-环己基氨基甲基-4-叔丁基苯酚I [8c]与各种二氯膦基氨基甲酸酯(III)[8a-b]反应。在回流温度下,所有标题化合物(IVa-j)均被降解为2-氨基-6-(1,1-二甲基乙基)-3-环己基-3,4-二氢-2 H -1,3,2-苯并氮杂磷酰基-专门用于2氧化物(IVk)。通过红外,核磁共振和质谱研究确定结构。对他们进行了抗真菌活性筛选黑青霉,黑曲霉和Helminthosporium sps,以及对大肠杆菌,金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的抗菌活性。其中一些具有重要的活动。
  • Synthesis and antimicrobial activity of 8-alkylcarbamato-16H-dinaphtho [2,1-d:1?,2?-g] 1,3,2-dioxaphosphocin 8-oxides
    作者:M. F. Stephen Babu、L. Nagaprasada Rao、M. Venugopal、C. Naga Raju、C. Suresh Reddy
    DOI:10.1002/1098-1071(2001)12:1<16::aid-hc4>3.0.co;2-b
    日期:——
    A new family of phosphorus heterocycles, namely 8-alkylcarbamato-16H-dinaphtho-[2,1-d:1',2'-g] 1,3,2-dioxaphosphocin 8-oxides (4a-j) has been obtained by reaction of bis(2-hydroxy-1-naphthyl)methane (3) with a series of dichlorophosphosphinyl carbamates (2a-j) in dry toluene in the presence of triethylamine at 40-45 degreesC. The intermediates 2a-j were obtained by the addition of alcohols/thiol to isocyanatophosphonic dichloride (1) at - 10 degreesC in dry toluene. The structures of rte title compounds were confirmed by the elemental analyses, IR, H-1, C-13, and P-31 NMR spectra. The FAB mass spectrum of one member of the family is discussed. These compounds were found to possess good antimicrobial activity. (C) 2001 John Wiley & Sons, Inc.
  • LEMKE T. L.; BORING D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 7, 1455-1456
    作者:LEMKE T. L.、 BORING D.
    DOI:——
    日期:——
  • Senkung des spezifischen Heizdampfbedarfes der Salpetersäurekonzentrierung durch energetische Optimierung
    作者:Frank Dorstewitz、Manfred Sassenberg、Gottfried Dichtl、Theo Pilhofer
    DOI:10.1002/1522-2640(200006)72:6<601::aid-cite601>3.0.co;2-v
    日期:2000.6
  • Lemke, Thomas L.; Boring, Daniel, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1455 - 1456
    作者:Lemke, Thomas L.、Boring, Daniel
    DOI:——
    日期:——
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