3-cyclohexyl-8-(2-fluorophenyl)-5-methyl-2-(2-methyl-2H-[1,2,4]triazol-3-ylmethoxy)imidazo[1,2-d][1,2,4]triazine | 327985-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并[1，2-d][1，2，4]三嗪
• 英文名称: 3-cyclohexyl-8-(2-fluorophenyl)-5-methyl-2-(2-methyl-2H-[1,2,4]triazol-3-ylmethoxy)imidazo[1,2-d][1,2,4]triazine
• 英文别名: 3-Cyclohexyl-8-(2-fluorophenyl)-5-methyl-2-[(2-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)methoxy]imidazo[1,2-d][1,2,4]triazine
• CAS: 327985-56-8
• 化学式: C₂₂H₂₄FN₇O
• 分子量: 421.477
• InChiKey: LXUPIFDHKGJBAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromocyclohexylacetylchloride 、 5-氯甲基-1-甲基-1H-[1,2,4]三唑盐酸 生成 3-cyclohexyl-8-(2-fluorophenyl)-5-methyl-2-(2-methyl-2H-[1,2,4]triazol-3-ylmethoxy)imidazo[1,2-d][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  Imidazo-triazine derivatives as ligands for GABA receptors

  摘要：

  一类取代的1,2,4-三唑并[4,3-]吡嗪衍生物，其在3位具有可选取代的环烷基、苯基或杂环芳基取代基，在6位具有取代的烷氧基，且在7位具有可选取代的双环烷基环系统，是选择性的GABAA受体配体，特别是具有高亲和力的α2和/或α3亚单位，因此对于治疗和/或预防中枢神经系统疾病，包括焦虑和惊厥，具有益处。

  公开号：

  US06608062B1

文献信息

• IMIDAZO-TRIAZINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1212324B1

  公开（公告）日：2003-10-29
• US6608062B1
  申请人：——

  公开号：US6608062B1

  公开（公告）日：2003-08-19
• Imidazo-triazine derivatives as ligands for GABA receptors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US06608062B1

  公开（公告）日：2003-08-19

  A class of substituted 1,2,4-triazolo[4,3-]pyridazine derivatives, possessing an optionally substituted cycloalkyl, phenyl or heteroaryl substituent at the 3-position, a substituted alkoxy moiety at the 6-position, and an optionally substituted bicycloalkyl ring system at the 7-position, are selective ligands for GABAA receptors, in particular having high affinity for the &agr;2 and/or &agr;3 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of disorders of the central nervous system, including anxiety and convulsions.

  一类取代的1,2,4-三唑并[4,3-]吡嗪衍生物，其在3位具有可选取代的环烷基、苯基或杂环芳基取代基，在6位具有取代的烷氧基，且在7位具有可选取代的双环烷基环系统，是选择性的GABAA受体配体，特别是具有高亲和力的α2和/或α3亚单位，因此对于治疗和/或预防中枢神经系统疾病，包括焦虑和惊厥，具有益处。