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[(2R,3R,4S,5R,6R)-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-5-hydroxy-3,4-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6-(13-methyltetradecanoyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3,4,5-tris[(4-methoxyphenyl)methoxy]oxan-2-yl]methyl (Z)-octadec-9-enoate | 1456898-57-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(2R,3R,4S,5R,6R)-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-5-hydroxy-3,4-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6-(13-methyltetradecanoyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3,4,5-tris[(4-methoxyphenyl)methoxy]oxan-2-yl]methyl (Z)-octadec-9-enoate
英文别名
——
[(2R,3R,4S,5R,6R)-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-5-hydroxy-3,4-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6-(13-methyltetradecanoyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3,4,5-tris[(4-methoxyphenyl)methoxy]oxan-2-yl]methyl (Z)-octadec-9-enoate化学式
CAS
1456898-57-9
化学式
C85H122O18
mdl
——
分子量
1431.89
InChiKey
LRYPNUURCLOMNR-REZZOADOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    19.8
  • 重原子数:
    103
  • 可旋转键数:
    55
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    193
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    18

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    13-甲基十四烷酸 、 6-O-oleoyl-2,3,4,2',3'-penta-O-(p-methoxybenzyl)-α,α-D-trehalose 在 4-二甲氨基吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以65%的产率得到[(2R,3R,4S,5R,6R)-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-5-hydroxy-3,4-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6-(13-methyltetradecanoyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3,4,5-tris[(4-methoxyphenyl)methoxy]oxan-2-yl]methyl (Z)-octadec-9-enoate
    参考文献:
    名称:
    海藻糖Desymmetrization通过亚苄基的区域选择性还原DIBAL开环和亚苄基缩醛取代†
    摘要:
    使用在水中制备的DIBAL储备溶液,以区域选择性的方式在O6或O4处还原海藻糖二苄基和取代的二苄基缩醛。 甲苯 或者 二氯甲烷分别实现海藻糖核心的去对称化。该方法被用于合成各种生物学上重要的不对称取代的海藻糖糖结合物,包括分枝杆菌三糖,4-表位-海藻糖类似物和马拉多脂。
    DOI:
    10.1039/c3ob41389f
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文献信息

  • Desymmetrization of trehalose via regioselective DIBAL reductive ring opening of benzylidene and substituted benzylidene acetals
    作者:Vikram A. Sarpe、Suvarn S. Kulkarni
    DOI:10.1039/c3ob41389f
    日期:——
    Trehalose dibenzylidene and substituted dibenzylidene acetals were reductively opened either at O6 or O4 in a regioselective manner by using a DIBAL stock solution prepared in toluene or dichloromethane, respectively, to achieve desymmetrization of the trehalose core. The method was applied to synthesize various biologically important unsymmetrically substituted trehalose glycoconjugates, including
    使用在水中制备的DIBAL储备溶液,以区域选择性的方式在O6或O4处还原海藻糖二苄基和取代的二苄基缩醛。 甲苯 或者 二氯甲烷分别实现海藻糖核心的去对称化。该方法被用于合成各种生物学上重要的不对称取代的海藻糖糖结合物,包括分枝杆菌三糖,4-表位-海藻糖类似物和马拉多脂。
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