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phenyl(3-phenyl-[1,3]-thiazinan-2-ylidene)amine | 22525-82-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
phenyl(3-phenyl-[1,3]-thiazinan-2-ylidene)amine
英文别名
3-Phenyl-2-phenylimino-tetrahydro-1,3-thiazin;3-phenyl-2-(phenylimino)perhydro-1,3-thiazine;phenyl-(3-phenyl-[1,3]thiazinan-2-ylidene)-amine;phenyl-(3-phenyl-tetrahydro-[1,3]thiazin-2-yliden)-amine;Phenyl-(3-phenyl-tetrahydro-[1,3]thiazin-2-yliden)-amin;3-Phenyl-2-phenylimino-tetrahydro-<1,3>thiazin;N,3-diphenyl-1,3-thiazinan-2-imine
phenyl(3-phenyl-[1,3]-thiazinan-2-ylidene)amine化学式
CAS
22525-82-2
化学式
C16H16N2S
mdl
——
分子量
268.382
InChiKey
CEVKXJCXJUVSPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    40.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Trichlormethyl-1,2-oxathielan-2,2-dioxidphenyl(3-phenyl-[1,3]-thiazinan-2-ylidene)amine乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以32%的产率得到3-Phenyl-2-phenylimino-tetrahydro-1,3-thiazin-3,3,3-trichlor-2-hydroxy-propansulfonat
    参考文献:
    名称:
    β-磺内酯的研究,第 3 部分。关于 1,2-oxathietane-2,2-二氧化物(β-磺内酯)的描述及其与亲核试剂的反应
    摘要:
    环中具有氢原子的少量可分离β-磺内酯被扩大到包括一些化合物,并且β-磺内酯与亲核试剂反应形成β-羟基乙磺酰基衍生物。
    DOI:
    10.1002/ardp.19813140911
  • 作为产物:
    描述:
    苯胺乙醇 为溶剂, 反应 26.5h, 生成 phenyl(3-phenyl-[1,3]-thiazinan-2-ylidene)amine
    参考文献:
    名称:
    Zade, Mangesh N.; Katiya, Manish M.; Deotale, Vinod D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2018, p. 1493 - 1500
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Untersuchungen an 1,3-Thiazinen, 15. Mitt. Neue Synthese für N-substituierte Tetrahydro-1,3-thiazin-2-thione
    作者:Wolfgang Hanefeld、Erdogan Bercin
    DOI:10.1002/ardp.19813140507
    日期:——
    Ein neuer, für N‐Arylverbindungen mit guten Ausbeuten verlaufender Syntheseweg für N‐substituierte Tetrahydro‐1,3‐thiazin‐2‐thione 5, bestehend in der Schwefelkohlenstoffspaltung von N,N'‐disubstituierten 2‐Imino‐tetrahydro‐1,3‐thiazinen 3 zu 5 und Isothiocyanaten 6, wird vorgestellt.
    N-取代四氢-1,3-噻嗪-2-硫酮5的新合成路线对N-芳基化合物收率良好,包括N,N'-二取代2-亚氨基-四氢的二硫化碳裂解‐ 1,3‐ 噻嗪 3 至 5 和异硫氰酸酯 6。
  • The Preparation of Cyclic Dithia and Thiaza Compounds by the Reaction of Potassium Carbonate with Heterocumulenes and Alkylene Dibromides or Carbonate Catalyzed by Organostannyl Compounds
    作者:Tatsuo Fujinami、Shinichi Sato、Norimasa Uchida、Shizuyoshi Sakai
    DOI:10.1246/bcsj.55.1174
    日期:1982.4
    3-dithia- and 1,3-thiaza-2-ylidene compounds were obtained by the heterogeneous reaction of solid potassium carbonate, a sulfur-containing heterocumulene, such as aryl isothiocyanate, carbon disulfide, or carbonyl sulfide, and alkylene dibromides or ethylene carbonate in the presence of bis(tributylstannyl) compounds. The effect of an organostannyl catalyst on these reactions is discussed.
    环状 1,3-二硫杂和 1,3-噻唑-2-亚基化合物是通过固体碳酸钾、含硫杂枯烯如异硫氰酸芳基酯、二硫化碳或羰基硫与二溴化烷的多相反应获得的或在双(三丁基甲锡烷基)化合物存在下的碳酸亚乙酯。讨论了有机锡烷基催化剂对这些反应的影响。
  • Dains et al., Journal of the American Chemical Society, 1922, vol. 44, p. 2640
    作者:Dains et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Foerster, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 1870
    作者:Foerster
    DOI:——
    日期:——
  • TISLER, Archiv der Pharmazie, 1960, vol. 293 /65, p. 621 - 626
    作者:TISLER
    DOI:——
    日期:——
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