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(tert-butylperoxy)triethylgermane
(tert-butylperoxy)triethylgermane | 26452-74-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机金属过氧化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(tert-butylperoxy)triethylgermane
英文别名
(tert-butyldioxy)triethylgermane;Triethyl-(tert.-butyl-peroxy)-german;Triethyl(tert-butylperoxy)germanium;Triethyl-tert-butylperoxygermanium;Triaethyl-tert.-butyldioxy-german;(tert-Butyldioxy)triethylgerman;(tert-Butylperoxy)(triethyl)germane;tert-butylperoxy(triethyl)germane
CAS
26452-74-4
化学式
C
10
H
24
GeO
2
mdl
——
分子量
248.889
InChiKey
PWTNDMPFYMLZTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
209.6±23.0 °C(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.74
重原子数:
13
可旋转键数:
6
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
18.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
SDS
SDS:dcd5901c20d2ad29cc3abb5ed91bbb40
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
三丁基硼
、
(tert-butylperoxy)triethylgermane
生成
参考文献:
名称:
Dodonov, V. A.; Grishin, D. F.; Morozov, O. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, p. 66 - 71
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
叔丁基过氧化氢
、
三乙基氯化锗
以 not given 为溶剂, 生成
(tert-butylperoxy)triethylgermane
参考文献:
名称:
Reaction of Organoelement Hydrides R3EH (E = Si, Ge) with Metal tert-Butylate (M = Al, Ti)-tert-Butyl Hydroperoxide Oxidative Systems
摘要:
三烷基(芳基)硅烷和锗烷在温和条件下(室温,苯或四氯化碳中)主要通过元素-氢键有效地与金属(铝、钛)叔丁醇-叔丁基过氧化氢反应。产物的特性取决于元素的性质、与其结合的基团结构以及溶剂。该过程本质上是自由基的。它包括元素中心自由基的形成阶段及其与体系产生的氧的反应。中间体有机金属过氧化物也可以作为元素(硅、锗)-氢键的氧化剂。
DOI:
10.1007/s11176-005-0375-y
点击查看最新优质反应信息
文献信息
ALEXANDROV Y. A.; GORBATOV V. V.; YABLOKOVA N. V.; TSVETKOV V. G., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1978, 157, NO 3, 267-274
作者:
ALEXANDROV Y. A.、 GORBATOV V. V.、 YABLOKOVA N. V.、 TSVETKOV V. G.
DOI:
——
日期:
——
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