Tris-(heptafluorpropyl)-phosphin | 51761-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 磷芥子化合物
• 英文名称: Tris-(heptafluorpropyl)-phosphin
• 英文别名: Tris(heptafluor-n-propyl)phosphan；Tris(heptafluoropropyl)phosphane；tris(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropyl)phosphane
• CAS: 51761-69-4
• 化学式: C₉F₂₁P
• 分子量: 538.039
• InChiKey: XIPICWAHGZZZKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  146.3±40.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tris-(heptafluorpropyl)-phosphin 在 alkali 作用下， 以>99的产率得到1H-七氟丙烷
  参考文献：
  名称：

  Lavrentev, A. N.; Maslennikov, I. G.; Sochilin, E. G., Zhurnal Obshchei Khimii, 1973, vol. 43, p. 2663 - 2665

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tris(heptafluoropropyl)difluorophosphorane 在 氘代3-氨基-5-吗啉-4-甲基-恶唑-2-啉酮 作用下， 反应 96.0h， 生成 Tris-(heptafluorpropyl)-phosphin
  参考文献：
  名称：

  Kampa, Joel J.; Nail, John W.; Lagow, Richard J., Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 11, p. 1334 - 1337

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The synthesis of tris(perfluoroalkyl)phosphines
  作者：Makeba B. Murphy-Jolly、Lesley C. Lewis、Andrew J. M. Caffyn

  DOI：10.1039/b507752d

  日期：——

  Tris(perfluoroalkyl)phosphines, of interest as tunable alternatives to the carbon monoxide ligand, can be synthesised by the nucleophile mediated reaction of perfluoroalkyltrimethylsilanes with triphenylphosphite; the method can be extended to diphosphines.

  三(全氟烷基)膦类化合物，作为可调替代碳氧配体的关注对象，可通过全氟烷基三甲基硅烷与三苯基膦酸酯的亲核介导反应来合成；该方法还可扩展至双膦化合物。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.3, 1.9, page 70 - 123
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.1, 5.2.11.1, page 149 - 158
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.3, 1.15, page 163 - 176
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Maslennikov, I. G.; Shibaev, V. I.; Lavrent'ev, A. N., Zhurnal Obshchei Khimii, 1976, vol. 46, p. 943
  作者：Maslennikov, I. G.、Shibaev, V. I.、Lavrent'ev, A. N.、Sochilin, E. G.

  DOI：——

  日期：——