tert-butyl N-[1-(1,1-dioxo-1,4-thiazinane-4-carbonyl)azetidin-3-yl]carbamate | 1449278-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: tert-butyl N-[1-(1,1-dioxo-1,4-thiazinane-4-carbonyl)azetidin-3-yl]carbamate
• CAS: 1449278-54-9
• 化学式: C₁₃H₂₃N₃O₅S
• 分子量: 333.409
• InChiKey: OQKLTDVWSYIVPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[1-(1,1-dioxo-1,4-thiazinane-4-carbonyl)azetidin-3-yl]carbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 8-amino-N-(1-(1,1-dioxidothiomorpholine-4-carbonyl)azetidin-3-yl)-2-(3-fluorophenyl)-1,7-naphthyridine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE AND NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLÉINE ET DE NAPHTYRIDINE

  摘要：

  该发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中A、R1和R2如本文所述，包括这些化合物的组合物以及利用这些化合物通过抑制MAP4K4来抑制血管生成。

  公开号：

  WO2013113669A1
• 作为产物：
  描述：

  硫代吗啉-4-甲酰氯-1,1-二氧化物 、 3-Boc-氨基氮杂环丁烷盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到tert-butyl N-[1-(1,1-dioxo-1,4-thiazinane-4-carbonyl)azetidin-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE AND NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLÉINE ET DE NAPHTYRIDINE

  摘要：

  该发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中A、R1和R2如本文所述，包括这些化合物的组合物以及利用这些化合物通过抑制MAP4K4来抑制血管生成。

  公开号：

  WO2013113669A1

文献信息

• ISOQUINOLINE AND NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2809652B1

  公开（公告）日：2019-05-15
• US20140343036A1
  申请人：——

  公开号：US20140343036A1

  公开（公告）日：2014-11-20
• US9586956B2
  申请人：——

  公开号：US9586956B2

  公开（公告）日：2017-03-07