μ-methyl-μ-imido-diphosphoric acid tetrachloride | 29777-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: μ-methyl-μ-imido-diphosphoric acid tetrachloride
• 英文别名: 1,1,3,3-tetrachloro-2-methyl-diphosphazane 1,3-dioxide；N-Methylimidodiphosphorsaeuretetrachlorid；N,N-(Bis-dichlorphosphinyl)-methylamin；N-Methylimidophosphoryltetrachlorid；Bis(dichlorophosphinyl)methylamin；Bis-dichlorophosphinyl-methylamin；Methylimidodiphosphoryl tetrachloride；N,N-bis(dichlorophosphoryl)methanamine
• CAS: 29777-24-0
• 化学式: CH₃Cl₄NO₂P₂
• 分子量: 264.8
• InChiKey: BLXQNGQMFKZXHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49-50 °C
• 沸点：
  72-73 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.812±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  μ-methyl-μ-imido-diphosphoric acid tetrachloride 、 1,8,10,9-Triazoboradecalin 在 正丁基锂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以39%的产率得到1,3-dichloro-2-methyl-hexahydro-2,3a,6a,9a-tetraaza-1,3-diphospha-9b-bora-phenalene 1,3-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Noeth,H.; Tinhof,W., Chemische Berichte, 1974, vol. 107, p. 3806 - 3817

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  七甲基二硅氮烷 在 三氯氧磷 作用下， 生成 μ-methyl-μ-imido-diphosphoric acid tetrachloride
  参考文献：
  名称：

  甲胺的二氯膦基和二氯膦硫基衍生物的合成

  摘要：

  双（二氯膦基）甲基胺[Cl 2 P（：O）] 2 NMe是通过使磷酰氯（V）与二氯膦基甲胺Cl 2 P（：O）·NHMe和七甲基二硅氮烷（Me 3 Si）2 NMe。扩大了先前的反应，以制备类似的单苯基衍生物Cl 2 P（：O）·NMe·P（：O）ClPh，并采用涉及七甲基二硅氮烷的反应制备了二氯膦基衍生物Cl 2 P（：O）· NMe·SiMe 3和Cl 2 P（：O）·NMe·PCl 2。二氯膦硫基酰基衍生物Cl 2 P（：S）·NMe·SiMe 3通过相关路线制备了Cl 2 P（：S）·NMe·PCl 2和Cl 2 P（：O）·NMe·P（：S）Cl 2。这些衍生物的特征在于元素分析，红外，质谱，1 H和-1 P nmr光谱学。核磁共振结果将详细讨论。

  DOI：

  10.1039/j19700002732

文献信息

• Dimethylamino-derivatives of bis(dichlorophosphinyl)methylamine, [Cl2P(:O)]2NMe
  作者：I. Irvine、R. Keat

  DOI：10.1039/dt9720000017

  日期：——

  The reactions of bis(dichlorophosphinyl)methylamine, [Cl2P(:O)]2NMe, with dimethylamine and with NN-dimethyl(trimethylsilyl)amine have been studied. Mono, non-geminal bis-, tris-, and tetrakis-dimethylaminoderivatives have been identified; the bis-derivative has been separated into diastereomeric forms which interconverted either when heated, or in the presence of tetraethylammonium chloride. The mono-derivative

  研究了双（二氯膦基）甲胺，[Cl 2 P（：O）] 2 NMe，二甲胺和NN-二甲基（三甲基甲硅烷基）胺的反应。已经鉴定了单，非双链的双，三和四甲基二甲基氨基衍生物；该双衍生物已被分离成非对映体形式，该非对映体形式在加热时或在氯化四乙铵存在下可相互转化。单价衍生物也可从磷酰卤与七甲基二硅氮烷，（Me 3 Si）2 NMe的反应中获得，而双晶双-和三价衍生物是从（Me 2 N）2 P（： O）·NHMe与磷酰氯和Cl2 P（：O）·NMe 2。通过1 H和31 P nmr光谱确定了结构，并将结果与​​六氯环三磷氮杂三烯N 3 P 3 Cl 6的二甲基氨基分解获得的结果进行了比较。
• Heubel, Joseph; Jaeger, Roger de; Mazzah, Ahmed, Revue de Chimie Minerale, 1986, vol. 23, p. 264 - 273
  作者：Heubel, Joseph、Jaeger, Roger de、Mazzah, Ahmed

  DOI：——

  日期：——
• Boron-Nitrogen Compounds. XVI. Some New Boron-Nitrogen Heterocycles
  作者：Kurt Niedenzu、Peter Fritz、John W. Dawson

  DOI：10.1021/ic50018a002

  日期：1964.8
• Niedenzu, K.; Fritz, P., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Niedenzu, K.、Fritz, P.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 14.3.4, page 354 - 355
  作者：

  DOI：——

  日期：——