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tri-tert-butylphosphoranimine | 69277-58-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tri-tert-butylphosphoranimine
英文别名
tri-tert-butylphosphinimine;Tri-(tert-butyl)-phosphinimin;Tri-t-butyl(imino)phosphorane;tritert-butyl(imino)-λ5-phosphane
tri-tert-butylphosphoranimine化学式
CAS
69277-58-3
化学式
C12H28NP
mdl
——
分子量
217.335
InChiKey
RJIWYDGOMILTGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    101-102 °C
  • 沸点:
    252.2±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.86±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:74355e1caf6a3f106ce4803df07d9529
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Hafnium–phosphinimide complexes
    摘要:
    本研究制备了一系列 Hf 的膦酰亚胺配合物,并对其进行了表征。膦酰亚胺 t-Bu3PNH 与 Hf(NEt2)4 反应得到 (t-Bu3PN)Hf(NEt2)3 (1),但这种物质不易转化为相应的 HfCl3 衍生物。然而,2 等量的 t-Bu3PNH 与 Hf(NEt2)4 反应得到了 (t-Bu3PN)2Hf(NEt2)2 (2),它很容易转化为 (t-Bu3PN)2HfCl2 (3) 和 (t-Bu3PN)2HfMe2 (4)。使用 t-Bu3PNLi 和 HfCl4 可以生成 (t-Bu3PN)3HfCl (5),而与 CpHfCl3 反应则会引起配体再分布反应,生成 (t-Bu3PN)2HfCl2 和 Cp2HfCl2。然而,Cp(t-Bu3PN)2HfCl (7) 是通过用 CpNa 处理 (t-Bu3PN)2HfCl2 制得的。与之相关的 Cp2(t-Bu3PN)HfCl(8)是由 Cp2HfCl2 和 t-Bu3PNLi 反应合成的。在 Cp*HfCl3 反应中避免了配体的再分布,因为 Cp*(t-Bu3PN)HfCl2 (9) 和 Cp*(i-Pr3PN)HfCl2 (10) 很容易得到,并分别衍生为 Cp*(t-Bu3PN)Hf(NMe2)2 (11) 和 Cp*(t-Bu3PN)HfMe2 (12)。同样,((Me3Si)2C5H3)(t-Bu3PN)HfCl2 (13) 被转化为((Me3Si)2C5H3)(t-Bu3PN)HfMe2 (14)。与路易斯酸活化剂反应制备出 Cp*(t-Bu3PN)HfMe(THF)MeB(C6F5)3 (15)、(Cp*(t-Bu3PN)HfMe)(B(C6F5)4) (16) 和 (t-Bu3PN)2Hf(H2B(C6F5)2)2 (17)。报告了 3、9 和 13 在乙烯聚合中的初步测试结果。化合物 3、4、7、9 和 17 具有晶体学特征。
    DOI:
    10.1139/v09-082
  • 作为产物:
    描述:
    三叔丁基膦potassium amide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 tri-tert-butylphosphoranimine
    参考文献:
    名称:
    Ross,B.; Reetz,K.-P., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 1756 - 1762
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • METAL-LIGAND COMPLEX, OLEFIN POLYMERIZATION CATALYST DERIVED THEREFROM, AND OLEFIN POLYMERIZATION METHOD UTILIZING THE CATALYST
    申请人:DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC
    公开号:US20160311837A1
    公开(公告)日:2016-10-27
    A metal-ligand complex has formula (I): wherein J, L, M, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, p, q, and r are defined herein. The metal-ligand complex is useful as a catalyst or catalyst precursor for olefin polymerization.
    一个属-配体配合物具有公式(I):其中J、L、M、R1、R2、R3、R4、X、p、q和r在此处定义。该属-配体配合物作为烯烃聚合的催化剂或催化剂前体是有用的。
  • [EN] METAL-LIGAND COMPLEXES AND CATALYSTS<br/>[FR] COMPLEXES MÉTAL-LIGAND ET CATALYSEURS
    申请人:DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC
    公开号:WO2011102989A1
    公开(公告)日:2011-08-25
    The present invention generally relates to metal-ligand complexes, catalysts comprising or prepared from the metal-ligand complexes, processes of catalyzing olefin polymerization reactions with the catalysts to prepare polyolefins, polyolefins prepared thereby, processes of making the metal-ligand complexes and catalysts, and intermediate compounds useful therefor.
    本发明通常涉及配体络合物,包含或由配体络合物制备的催化剂,使用这些催化剂催化烯烃聚合反应以制备聚烯烃的过程,由此制备的聚烯烃,制备配体络合物和催化剂的过程,以及有用的中间化合物。
  • Isolation and characterization of hydrocarbon soluble NHC copper(I) phosphoranimide complex and catalytic application for alkyne hydroboration reaction
    作者:Tao Bai、Yanhui Yang、Chao Han
    DOI:10.1016/j.tetlet.2017.03.011
    日期:2017.4
    Novel NHC copper(I) phosphoranimide complexes have been isolated and characterized by NMR and X-ray crystallography studies. The feature of this hydrocarbon soluble mononuclear copper complex as effective hydroboration catalyst could be attributed to the rapid forming of copper hydride intermediate with the generating of more stable bulky borate by-product tBuPNB(pin), which is unveiled by excellent
    新型NHC(I)酰胺的络合物已被分离并通过NMR和X射线晶体学研究进行了表征。这种可溶于烃的单核络合物作为有效的氢化催化剂的特征可以归因于氢化中间体的快速形成,并生成了更稳定的大体积硼酸盐副产物t BuPNB(pin),其出色的催化性能揭示了[ NHC] CuNP t Bu 3用于温和反应条件下具有排他性β-区域和反式立体选择性的炔烃氢化反应。从[NHC] CuNP t Bu 3的化学计量反应中也可以观察到氢化中间体 通过NMR分析与HB(pin)化合物
  • Syntheses and reactions of the bis-boryloxide O(Bpin)2(pin = O2C2Me4)
    作者:Sarah Hawkeswood、Douglas W. Stephan
    DOI:10.1039/b504246a
    日期:——
    The reaction of the phosphine oxides, OPEt31 and OPn-Bu32 with pinacolborane (HBpin) results in phosphine oxide reduction and the formation of O(Bpin)23. In contrast, the phosphine oxide OPn-Bu3 reacts with HB(C6F5)2 or B(C6F5)3 to give only the donor–acceptor adducts. Compound 3 reacts with HNPt-Bu3 to give the phosphinimonium borate salt, [t-Bu3PNH2][(Bpin(OBpin)2] 6, while reaction with Cp2ZrMe2 affords the species Cp2Zr(OBpin)27.
    烯氧化物OPEt3和OPN-Bu3与pinacolborane (HBpin) 的反应导致烯氧化物还原并形成O(Bpin)2。相比之下,烯氧化物OPN-Bu3与HB(C6F5)2或B( )3反应仅生成供体-受体加合物。化合物3与HNPt-Bu3反应生成硼酸盐[t-Bu3PNH2][(Bpin(OBpin)2]6,而与Cp2ZrMe2的反应则生成物种Cp2Zr(OBpin)2。
  • Amido complexes of vanadium for olefin polymerization
    申请人:Arndt-Rosenau Michael
    公开号:US20050282982A1
    公开(公告)日:2005-12-22
    The present invention relates to compounds containing vanadium in the oxidation state +III or +IV and one or more amido groups, a process for preparing these compounds, the use of the compounds of the invention for preparing a catalyst composition, a process for preparing the catalyst composition and also a process for preparing homopolymers and/or copolymers using the catalyst composition.
    本发明涉及含有氧化态+III或+IV的和一个或多个酰胺基团的化合物,制备这些化合物的方法,利用本发明的化合物制备催化剂组合物的用途,制备催化剂组合物的方法,以及利用催化剂组合物制备同聚物和/或共聚物的方法。
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