BTPP | 273202-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 膦酰亚胺
• 英文名称: BTPP
• 英文别名: Tert-butylimino(tricyclopentyl)-lambda5-phosphane；tert-butylimino(tricyclopentyl)-λ5-phosphane
• CAS: 273202-53-2
• 化学式: C₁₉H₃₆NP
• 分子量: 309.475
• InChiKey: FZAFENPTDALECY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BTPP 在 Cp*Rh(2-(2-pyridyl)phenyl)H 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  从氢化铑 (III) 转移 H–/H•/H+ 的动力学和热力学

  摘要：

  已经针对 Rh(III) 氢化物复合物 Cp*Rh(2-(2)) 研究了 Rh-H 的所有三种裂解模式、H(-)、H(+) 或 H• 的转移的热力学和动力学-吡啶基)苯基)H(1a)。1a 的热力学水合度 ΔG°H(-) 是通过在 CH3CN 中用 Et3N 异裂 H2 来测量的 (49.5(1) kcal/mol)。H(-) 从 1a 到 1-(1-苯基亚乙基) 吡咯烷的转移速度非常快 (kH(-) = 3.5(1) × 10(5) M(-1) s(-1))，使 1a一种非常有效的亚胺阳离子离子氢化催化剂。使用（叔丁基亚氨基）三（吡咯烷基）正膦 (12) 测得 CH3CN 中 1a 的 pKa 为 30.3(2)，并且估计了 H(+) 从 1a 转移到 12 的速率常数（kH(+ ) = 5(1) × 10(-4) M(-1) s(-1)) 来自平衡的半衰期。因此，1a 在热力学和动力学上都是较差的

  DOI：

  10.1021/ja412309j
• 作为试剂：
  描述：

  苯基乙烯基砜 、 (±)-(3aS,10bS)-3a-benzyl-2-phenyl-5,6-dihydro-3aH-benzo[c]oxazolo[5,4-e]azepin-4(10bH)-one 在 BTPP 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以97%的产率得到(±)-(3aS,10bS)-3a-benzyl-2-phenyl-5-(2-(phenylsulfonyl)ethyl)-5,6-dihydro-3aH-benzo[c]oxazolo[5,4-e]azepin-4(10bH)-one
  参考文献：
  名称：

  Stabilization of the Max Homodimer with a Small Molecule Attenuates Myc-Driven Transcription

  摘要：

  The transcription factor Max is a basic-helix-loop-helix leucine zipper (bHLHLZ) protein that forms homodimers or interacts with other bHLHLZ proteins, including Myc and Mxd proteins. Among this dynamic network of interactions, the Myc/Max heterodimer has crucial roles in regulating normal cellular processes, but its transcriptional activity is deregulated in a majority of human cancers. Despite this significance, the arsenal of high-quality chemical probes to interrogate these proteins remains limited. We used small molecule microarrays to identify compounds that bind Max in a mechanistically unbiased manner. We discovered the asymmetric polycyclic lactam, KI-MS2-008, which stabilizes the Max homodimer while reducing Myc protein and Myc-regulated transcript levels. KI-MS2-008 also decreases viable cancer cell growth in a Myc-dependent manner and suppresses tumor growth in vivo. This approach demonstrates the feasibility of modulating Max with small molecules and supports altering Max dimerization as an alternative approach to targeting Myc.

  DOI：

  10.1016/j.chembiol.2019.02.009

文献信息

• Synthesis of Fluorinated Dialkyl Carbonates from Carbon Dioxide as a Carbonyl Source
  作者：Masafumi Sugiyama、Midori Akiyama、Kohei Nishiyama、Takashi Okazoe、Kyoko Nozaki

  DOI：10.1002/cssc.202000090

  日期：2020.4.7

  Fluorinated dialkyl carbonates, which serve as environmentally benign phosgene substitutes, were successfully produced from carbon dioxide either directly or indirectly. Nucleophilic addition of 2,2,2-trifluoroethanol to carbon dioxide and subsequent reaction with 2,2,2-trifluoroethyltriflate ( E OTf ) afforded bis (2,2,2-trifluoroethyl) carbonate ( 1 ) in up to 79%. Additionally, carbonate 1 was obtained

  直接或间接由二氧化碳成功生产了对环境无害的光气替代品的氟化碳酸二烷基酯。向二氧化碳中亲核地添加2,2,2-三氟乙基乙醇，然后与2,2,2-三氟乙基三氟甲磺酸酯（E OTf）反应，得到的碳酸双（2,2,2-三氟乙基）酯（1）的含量高达79％。另外，通过E OTf和碳酸铯的化学计量反应获得了碳酸盐1。尽管难以通过以上两种方法中的任何一种获得碳酸双（1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙基）碳酸酯（3），但是它可以通过碳酸酯1的酯交换反应来合成。
• Superbase-Derived Protic Ionic Liquids
  申请人：Dai Sheng

  公开号：US20110177428A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Protic ionic liquids having a composition of formula (A − )(BH + ) wherein A − is a conjugate base of an acid HA, and BH + is a conjugate acid of a superbase B. In particular embodiments, BH + is selected from phosphazenium species and guanidinium species encompassed, respectively, by the general formulas: The invention is also directed to films and membranes containing these protic ionic liquids, with particular application as proton exchange membranes for fuel cells.
• US8524388B2
  申请人：——

  公开号：US8524388B2

  公开（公告）日：2013-09-03
• US9958776B2
  申请人：——

  公开号：US9958776B2

  公开（公告）日：2018-05-01
• Kinetics and Thermodynamics of H^–/H•/H⁺ Transfer from a Rhodium(III) Hydride
  作者：Yue Hu、Jack R. Norton

  DOI：10.1021/ja412309j

  日期：2014.4.23

  thermodynamics and kinetics of all three cleavage modes for Rh-H, the transfer of H(-), H(+), or H•, have been studied for the Rh(III) hydride complex Cp*Rh(2-(2-pyridyl)phenyl)H (1a). The thermodynamic hydricity, ΔG°H(-), for 1a has been measured (49.5(1) kcal/mol) by heterolytic cleavage of H2 with Et3N in CH3CN. The transfer of H(-) from 1a to 1-(1-phenylethylidene)pyrrolidinium is remarkably fast

  已经针对 Rh(III) 氢化物复合物 Cp*Rh(2-(2)) 研究了 Rh-H 的所有三种裂解模式、H(-)、H(+) 或 H• 的转移的热力学和动力学-吡啶基)苯基)H(1a)。1a 的热力学水合度 ΔG°H(-) 是通过在 CH3CN 中用 Et3N 异裂 H2 来测量的 (49.5(1) kcal/mol)。H(-) 从 1a 到 1-(1-苯基亚乙基) 吡咯烷的转移速度非常快 (kH(-) = 3.5(1) × 10(5) M(-1) s(-1))，使 1a一种非常有效的亚胺阳离子离子氢化催化剂。使用（叔丁基亚氨基）三（吡咯烷基）正膦 (12) 测得 CH3CN 中 1a 的 pKa 为 30.3(2)，并且估计了 H(+) 从 1a 转移到 12 的速率常数（kH(+ ) = 5(1) × 10(-4) M(-1) s(-1)) 来自平衡的半衰期。因此，1a 在热力学和动力学上都是较差的