1,3,2-Dioxaphosphocane, 2-hydroxy-, 2-oxide | 85437-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: 1,3,2-Dioxaphosphocane, 2-hydroxy-, 2-oxide
• 英文别名: 2-hydroxy-1,3,2λ5-dioxaphosphocane 2-oxide
• CAS: 85437-98-5
• 化学式: C₅H₁₁O₄P
• 分子量: 166.114
• InChiKey: MNXQVJZMCSDDML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-80 °C(Solv: benzene (71-43-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  251.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-戊二醇 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1,3,2-Dioxaphosphocane, 2-hydroxy-, 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  方便合成6、7和8元环磷酸二酯

  摘要：

  使用N-（1,2-二甲基乙烯-二氧基磷酰基）在两步过程中将1,3-，1,4-和1,5-链烷二醇转化为相应的6、7和8元环磷酸二酯咪唑（2̃为唯一的磷酸化试剂。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(82)80133-0

文献信息

• 2,4-Dinitrophenol as an activating reagent in a facile preparation of cyclic phosphate triesters
  作者：Eric J. Amigues、Marie E. Migaud

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.11.101

  日期：2004.1

  2,4-Dinitrophenol was employed with benzyloxy-bis-(diisopropylamino)phosphine to synthesise the cyclic phosphate derivatives of a series of alkane diols (HO-(CH2)(n)-OH, n= 2-6) in good isolated yields. Tetrazole and DNP were compared by P-31 NMR spectroscopy for their ability to catalyse the cyclisation at the P(III) stage. Investigation of the phosphate triester stability under various oxidation and chromatographic conditions resulted in the optimisation of the isolation procedures of the chemically unstable cyclic compounds. Conditions for debenzylation were developed to yield the corresponding cyclic phosphodiesters quantitatively. The methodology was further applied to the preparation and isolation of the cyclic phosphate derivative of a carbohydrate. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• A Facile Synthesis of Cyclic of Phosphodiesters
  作者：Jadwiga Jankowska、Jacek Stawiński

  DOI：10.1055/s-1984-30855

  日期：——
• Hydrolysis of medium-ring phosphates. Mechanism of rate acceleration by an amino group
  作者：Ravinder K. Sharma、Ramamoorthy Vaidyanathaswamy

  DOI：10.1021/jo00348a029

  日期：1982.4
• RAMIREZ, F.;TSUBOI, HIKOTADA, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 51, 5375-5376
  作者：RAMIREZ, F.、TSUBOI, HIKOTADA

  DOI：——

  日期：——
• JANKOWSKA, J.;STAWINSKI, J., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 5, 408-410
  作者：JANKOWSKA, J.、STAWINSKI, J.

  DOI：——

  日期：——