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3,4-Dihydro-3,3,4,4-tetramethyl-1,2-diazete 1,2-dioxide | 34493-89-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,4-Dihydro-3,3,4,4-tetramethyl-1,2-diazete 1,2-dioxide
英文别名
3,3,4,4-tetramethyl-1,2-diazetine 1,2-dioxide;3,3,4,4-tetramethyl-1,2-diazetine-1,2-dioxide;3,3,4,4-tetramethyl-3,4-dihydro-[1,2]diazete 1,2-dioxide;3,3,4,4-Tetramethyl-1,2-diazetin-1,2-dioxid;3,3,4,4-Tetramethyl-1,2-diazetin-1.2-dioxid;1,2-Diazete, 3,4-dihydro-3,3,4,4-tetramethyl-, 1,2-dioxide;3,3,4,4-tetramethyl-2-oxidodiazetidin-1-ium 1-oxide
3,4-Dihydro-3,3,4,4-tetramethyl-1,2-diazete 1,2-dioxide化学式
CAS
34493-89-5
化学式
C6H12N2O2
mdl
——
分子量
144.173
InChiKey
BQZNXHKCLCXRJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    189-190 °C(Solv: methanol (67-56-1))
  • 沸点:
    211.5±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    46.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:cdd5c85dbeee61561e5ee4a87ba4cca1
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    介孔的和d,l,3,4-二乙基-3,4-二甲基二氮杂N,N'-二氧化物的热分解。
    摘要:
    合成了两种立体化学定义的地西汀N,N'-二氧化物。相对于起始立体化学,在200℃下的热分解导致烯烃产物中立体化学保留95%。这些结果表明,分解是通过同时或快速连续地裂解两个CN键而发生的。
    DOI:
    10.1021/ol0710414
  • 作为产物:
    描述:
    N,N’-二羟基-2,3-二甲基-2,3-丁二胺盐酸manganese(IV) oxide 、 sodium nitrite 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 3,4-Dihydro-3,3,4,4-tetramethyl-1,2-diazete 1,2-dioxide
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular Cyclization of 1,2-bis(N-alkoxy-N-nitrosoamino)alkanes: A Unique Route to 4,5-Dihydro-1,2,3-triazole 2-Oxides
    摘要:
    通过相应的 1,2- 双烷氧基胺 4 的亚硝基化反应得到的 1,2-双(N-烷氧基-N-亚硝基)胺 7 在甲醇回流条件下顺利转化为 1-烷氧基-4,5-二氢-1,2,3-三唑 2-氧化物 8,产量很高。通过 1-烷氧基-4,5-二氢-1,2,3-三唑 2-氧化物 8 与甲醇钠的反应,得到了新型三唑氧化物 4H-1,2,3-三唑 2-氧化物 9 和 2-羟基-2H-1,2,3-三唑 10。
    DOI:
    10.1055/s-2000-6399
  • 作为试剂:
    描述:
    2-硝基吩嗪三乙胺3,4-Dihydro-3,3,4,4-tetramethyl-1,2-diazete 1,2-dioxide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 2-nitrophenazinyl radical
    参考文献:
    名称:
    Albini, Angelo; Bettinetti, Gian Franco; Minoli, Giovanna, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 191 - 196
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Oxidative cleavage of cis-1,2-Diamino-1,2-dimethyl-cyclobutane to 2,5-hexanedione
    作者:Janet L. Gagnon、Walter W. Zajac
    DOI:10.1016/0040-4039(95)00147-5
    日期:1995.3
    cis-1,2-Diamino-1,2-dimethylcyclobutane is oxidatively cleaved by dimethyldioxirane to 2,5-hexanedione.
    顺式-1,2-二氨基-1,2-二甲基环丁烷被二甲基二环氧乙烷氧化裂解为2,5-己二酮。
  • Cyclic and polycyclic diazadioxides as quenchers and radical inhibitors
    申请人:Syva Company
    公开号:US03953444A1
    公开(公告)日:1976-04-27
    Heterocyclic diazadioxides, having the two nitrogen atoms as annular atoms, are employed as quenchers for molecules in the excited state. The compounds can be used in combination with polymers and pigments for protection against light and oxidative attack. The products are also found to be efficient free radical inhibitors. Heterocyclic mono- and polycyclic diazadioxides are provided. All of the compounds are found to have relatively low triplet energy values.
    具有两个氮原子作为环状原子的杂环二氧化二氮类化合物被用作激发态分子的淬灭剂。这些化合物可以与聚合物和颜料结合使用,以保护免受光和氧化攻击。这些产品还被发现是高效的自由基抑制剂。提供了杂环单环和多环二氧化二氮类化合物。所有这些化合物都具有相对较低的三重能量值。
  • Diazacyclobutanes
    申请人:Syva Company
    公开号:US04032519A1
    公开(公告)日:1977-06-28
    Novel four-membered ring heterocycles are provided having two nitrogen atoms in the ring bonded to each other and being bonded to exocyclic oxygen atoms. Both reduced and oxidized forms of the diazacyclobutane are provided. Depending on the particular compounds, they find use as triplet quenchers, and as antioxidants in light susceptible systems.
    提供了一种新的四元环杂环化合物,其环中有两个氮原子相互键合,并与外环氧原子键合。提供了二氮杂环丁烷的还原和氧化形式。根据不同的化合物,它们可用作三重态猝灭剂,并在光敏系统中用作抗氧化剂。
  • Oxidative cleavage of vicinal bis(hydroxylamines)
    作者:G. V. Shustov、N. B. Tavakalyan、L. L. Shustova、A. P. Pleshkova、R. G. Kostyanovskii
    DOI:10.1007/bf00948251
    日期:1982.2
  • SHUSTOV, G. V.;TAVAKALYAN, N. B.;SHUSTOVA, L. L.;PLESHKOVA, A. P.;KOSTYAN+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1982, N 2, 364-375
    作者:SHUSTOV, G. V.、TAVAKALYAN, N. B.、SHUSTOVA, L. L.、PLESHKOVA, A. P.、KOSTYAN+
    DOI:——
    日期:——
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