3-Methyl-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine-5-carboxylic acid | 929972-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异恶唑并吡啶类
• 英文名称: 3-Methyl-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine-5-carboxylic acid
• CAS: 929972-88-3
• 化学式: C₈H₆N₂O₃
• mdl: MFCD09040738
• 分子量: 178.147
• InChiKey: NLIRONWJOAZNMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₁₁H₁₂N₄O₃ 在 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以79%的产率得到3-Methyl-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  5-甲酰基-1,3-二甲基尿嘧啶与富含电子的氨基杂环的环化反应

  摘要：

  5-甲酰基-1,3-二甲基尿嘧啶与各种富电子的五元或六元氨基杂环的环化反应导致形成一系列包含烟酸单元的稠合杂环。 5-甲酰基-1,3-二甲基尿嘧啶-氨基杂环-稠合吡啶-稠环系统-再循环反应

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216798

文献信息

• Substituted Indoles
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20170174688A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The invention provides for compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by SUV420H1. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  该发明提供了以下式（I）的化合物 其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 和R 6 具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗由SUV420H1介导和调节的疾病和症状中作为药剂是有用的。还提供了由一个或多个式（I）化合物组成的药物组合物。
• ARYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS
  申请人：Yamagishi Tatsuya

  公开号：US20120232052A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention relates to aryl carboxamide derivatives of formula (I), wherein Ar 1 is phenyl; Ar 2 is aryl; n is 1-4; X is —O—, —S—, —SO— or —SO 2 —, a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of such disorders and diseases as pain in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases as pain in which voltage gated sodium channels are involved.

  本发明涉及公式（I）的芳基羧酰胺衍生物，其中Ar1是苯基；Ar2是芳基；n为1-4；X为—O—、—S—、—SO—或—SO2—，其前体药物或其药学上可接受的盐，具有阻断电压门控钠通道如TTX-S通道的活性，并在治疗或预防涉及电压门控钠通道的疾病和疾病，如疼痛方面中有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及电压门控钠通道的疾病和疾病，如疼痛方面的使用。
• PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TROPOMYOSIN-RELATED KINASES
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2694509B1

  公开（公告）日：2016-05-18
• US9051296B2
  申请人：——

  公开号：US9051296B2

  公开（公告）日：2015-06-09
• US9932340B2
  申请人：——

  公开号：US9932340B2

  公开（公告）日：2018-04-03