diethyl 3,5-bis(trifluoromethyl)-2H-1,4-thiazine-2,6-dicarboxylate | 87613-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: diethyl 3,5-bis(trifluoromethyl)-2H-1,4-thiazine-2,6-dicarboxylate
• CAS: 87613-21-6
• 化学式: C₁₂H₁₁F₆NO₄S
• 分子量: 379.28
• InChiKey: BCGULDWRGPKVGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 3,5-bis(trifluoromethyl)-2H-1,4-thiazine-2,6-dicarboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到diethyl 2,5-bis(trifluoromethyl)-3,4-pyrroledicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2H-1,4-thiazine-2,6-dicarboxylates and their conversion to 3,4-pyrroledicarboxylates via sulfur extrusion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00199a007
• 作为产物：
  描述：

  乙基3-氨基-4,4,4-三氟-2-丁烯酸酯 在 二氯化硫 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 64.0h， 以78%的产率得到diethyl 3,5-bis(trifluoromethyl)-2H-1,4-thiazine-2,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2H-1,4-thiazine-2,6-dicarboxylates and their conversion to 3,4-pyrroledicarboxylates via sulfur extrusion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00199a007

文献信息

• Lee, Len F.; Schleppnik, Francis M.; Howe, Robert K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1621 - 1630
  作者：Lee, Len F.、Schleppnik, Francis M.、Howe, Robert K.

  DOI：——

  日期：——
• Foster, Robert; Gilchrist, Thomas L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 9, p. 2249 - 2254
  作者：Foster, Robert、Gilchrist, Thomas L.

  DOI：——

  日期：——
• HOWE, R. K.;LEE, L. F.
  作者：HOWE, R. K.、LEE, L. F.

  DOI：——

  日期：——
• LEE, L. F.;SCHLEPPNIK, F. M.;HOWE, R. K., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 6, 1621-1630
  作者：LEE, L. F.、SCHLEPPNIK, F. M.、HOWE, R. K.

  DOI：——

  日期：——
• HOWE, R. K.;LEE, L. E.
  作者：HOWE, R. K.、LEE, L. E.

  DOI：——

  日期：——