hexahydro-[1,3]oxazepine | 5638-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧氮杂卓类
• 英文名称: hexahydro-[1,3]oxazepine
• 英文别名: Hexahydro-[1,3]oxazepin；1,3-Oxazepane
• CAS: 5638-59-5
• 化学式: C₅H₁₁NO
• 分子量: 101.148
• InChiKey: AOVLDSGMUKRKDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexahydro-[1,3]oxazepine 、 乙酸酐 生成 3-acetyl-hexahydro-[1,3]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  Bergmann; Kaluszyner, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1959, vol. 78, p. 289,309

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-氨基-1-丁醇 在 乙醚 作用下， 生成 hexahydro-[1,3]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  Bergmann; Kaluszyner, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1959, vol. 78, p. 289,309

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,5-Disubstituted tetrazoles as PD-1/PD-L1 antagonists
  作者：Robin van der Straat、Rosalie Draijer、Ewa Surmiak、Roberto Butera、Lennart Land、Katarzyna Magiera-Mularz、Bogdan Musielak、Jacek Plewka、Tad A. Holak、Alexander Dömling

  DOI：10.1039/d3md00746d

  日期：2024.4.24

  inhibitors of PD-L1. Employing structure-based methods, we synthesized a library of small compounds using biphenyl vinyl isocyanide, leading to the discovery of a structure–activity relationship among 1,5-disubstituted tetrazole-based inhibitors. Supported by a cocrystal structure with PD-L1, these inhibitors underwent biophysical testing, including HTRF and protein NMR experiments, resulting in the identification

  通过单克隆抗体（例如pembrolizumab (Keytruda)）靶向抑制性免疫检查点蛋白 PD-1/PD-L1 复合物的创新方法，癌症生存和治疗的进展发生了显着的转变。虽然到 2021 年将产生 172 亿美元的收入，但这些发展的真正意义在于它们能够改善癌症患者的治疗效果。尽管单克隆抗体在抑制 PD-1/PD-L1 信号通路方面已被证明有效，但它们面临着重大挑战，包括有限的响应率、高生产成本、缺乏口服生物利用度以及可能导致免疫相关不良反应的半衰期延长。影响。一种有前途的替代方法涉及使用小分子作为 PD-1/PD-L1 拮抗剂来刺激 PD-L1 二聚化。然而，这些分子的确切作用机制仍不完全清楚，这给它们的发展带来了挑战。在此背景下，我们的研究重点是创建基于Ugi四唑四组分反应（UT-4CR）的新型支架，以开发PD-L1的低分子量抑制剂。采用基于结构的方法，我们使用联苯乙烯基异氰化物合成了一系列小化合物，从而发现了
• Bergmann; Kaluszyner, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1959, vol. 78, p. 289,309
  作者：Bergmann、Kaluszyner

  DOI：——

  日期：——