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N-methylthiourea dioxide | 50486-56-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methylthiourea dioxide
英文别名
N-methylthiourea S,S-dioxide;1-(Dioxo-lambda~6~-sulfanylidene)-N-methylmethanediamine;N'-methyl-1-sulfonylmethanediamine
N-methylthiourea dioxide化学式
CAS
50486-56-1
化学式
C2H6N2O2S
mdl
——
分子量
122.148
InChiKey
DWYJLUWTISAOAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    73.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-methylthiourea dioxide氧气 作用下, 以 为溶剂, 生成 甲胍
    参考文献:
    名称:
    Reaction of thiourea dioxides with amines
    摘要:
    硫脲 dioxide 与氨和一级脂肪胺反应的机理涉及直接亲核试剂(氨或胺)与硫脲 dioxide 的反应,随后生成的加合物分解形成磺酸盐离子。
    DOI:
    10.1007/s11176-005-0015-6
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Reaction of thiourea dioxides with amines
    摘要:
    硫脲 dioxide 与氨和一级脂肪胺反应的机理涉及直接亲核试剂(氨或胺)与硫脲 dioxide 的反应,随后生成的加合物分解形成磺酸盐离子。
    DOI:
    10.1007/s11176-005-0015-6
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文献信息

  • Reaction of thiourea S,S-dioxides with dyes containing carbonyl or azo groups
    作者:S. V. Makarov、E. V. Kudrik、K. A. Davydov
    DOI:10.1134/s1070363206100173
    日期:2006.10
    The kinetics of decomposition of thiourea and N-methylthiourea S,S-dioxides in alkaline aqueous medium and their reactions with oxygen, Indigo Carmine, and Acid Yellow I I were studied. The decomposition of thiourea S,S-dioxides in weakly alkaline media was found to follow two pathways leading to the formation of ammonia and sulfoxylate ion, respectively. The second pathway predominates in strongly alkaline media. Thiourea S,S-dioxides can be used for selective reduction of azo compounds to the corresponding hydrazo derivatives.
  • NITOH, HIROHISA;OHURA, OSAMI;SUZUKI, MORIO
    作者:NITOH, HIROHISA、OHURA, OSAMI、SUZUKI, MORIO
    DOI:——
    日期:——
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