2,2-Bis(methylsulfanyl)-5-nitro-2,3-dihydro-1,3-benzoxazole | 827599-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑啉
• 英文名称: 2,2-Bis(methylsulfanyl)-5-nitro-2,3-dihydro-1,3-benzoxazole
• 英文别名: 2,2-bis(methylsulfanyl)-5-nitro-3H-1,3-benzoxazole
• CAS: 827599-12-2
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₃S₂
• 分子量: 258.322
• InChiKey: LRKPWXMHVBSVLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [双(甲硫基)亚甲基]丙烷二腈 、 2-氨基-4-硝基苯酚 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以66%的产率得到2,2-Bis(methylsulfanyl)-5-nitro-2,3-dihydro-1,3-benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  通过双（甲基硫烷基）亚甲基的新用途合成 4-氨基-3-氰基-2-甲基硫烷基-1H-[1,5]苯二氮卓、苯并[1,3]唑和吡唑并苯并[1,3]唑衍生物衍生品

  摘要：

  新型多取代 1,5-苯二氮卓 5, 2,2-双(甲硫基)苯并恶唑 8a–d, 2,2-双-(乙酰)苯并恶唑 8e, 2-(3-甲基-1-苯基吡唑并-4-基)苯并唑衍生物 16a–c 以及先前报道的 2-二[氰基（乙酰基）-亚甲基]苯并噻唑 7a、b 已通过乙烯酮二硫缩醛 1a、b 和 12 与苯胺衍生物 2 的新效用获得。 反应的基本原理提出了途径。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:407–412, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20031

  DOI：

  10.1002/hc.20031

文献信息

• Synthesis of 4-amino-3-cyano-2- methylsulfanyl-1H-[1,5]benzodiazepine, benzo[1,3]azole, and pyrazolobenzo[1,3]azole derivatives via a new utility of bis(methylsulfanyl)methylene derivatives
  作者：Eman A. El-Rady、Mohamed A. Khalil、Fawi M. Abd El Latif

  DOI：10.1002/hc.20031

  日期：——

  2-bis(methylthio)benzoxazoles 8a–d, 2,2-bis- (acetyl)benzoxazole 8e, 2-(3-methyl-1-phenylpyrazolo- 4-yl)benzoazole derivatives 16a–c, as well as the previously reported 2-di[cyano(acetyl)-methylene]benzothiazoles 7a,b have been obtained via a new utility of ketene dithioacetals 1a,b and 12 with aniline derivatives 2. Rationales for the reactions pathways are presented. © 2004 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem

  新型多取代 1,5-苯二氮卓 5, 2,2-双(甲硫基)苯并恶唑 8a–d, 2,2-双-(乙酰)苯并恶唑 8e, 2-(3-甲基-1-苯基吡唑并-4-基)苯并唑衍生物 16a–c 以及先前报道的 2-二[氰基（乙酰基）-亚甲基]苯并噻唑 7a、b 已通过乙烯酮二硫缩醛 1a、b 和 12 与苯胺衍生物 2 的新效用获得。 反应的基本原理提出了途径。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:407–412, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20031