5,5-dimethylthiomorpholin-3-one | 89531-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: 5,5-dimethylthiomorpholin-3-one
• 英文别名: 5-Oxo-3.3-dimethyl-thiomorpholin；5,5-dimethyl-3-thiomorpholinone
• CAS: 89531-13-5
• 化学式: C₆H₁₁NOS
• 分子量: 145.225
• InChiKey: VBAFWEQEKVVPSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dimethylthiomorpholin-3-one 在 盐酸 、 dimethyl sulfide borane 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 3,3-dimethylthiomorpholine-1,1-dioxide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ETHER DERIVATIVES OF BICYCLIC HETEROARYLS
  [FR] DÉRIVÉS ÉTHERS D'HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES

  摘要：

  这项发明涉及到式(I)的化合物，其中取代基如规范中所定义；制备这种化合物的方法；包含这种化合物的药物组合物；这种化合物作为药物；这种化合物用于治疗增殖性疾病。

  公开号：

  WO2011029915A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基氮丙啶 、 巯基乙酸甲酯 在 乙酸乙酯 作用下， 反应 3.5h， 生成 5,5-dimethylthiomorpholin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Bisphosphonic acid derivatives, their production and use

  摘要：

  化合物的新结构式I的新化合物 ##STR1## 在该结构中，R.sub.1-R.sub.11可以相同也可以不同，代表氢、直链或支链烷基或脂环烷基C.sub.1-C.sub.10、芳基或芳基-C.sub.1-C.sub.4-烷基基团；n为零或一，m为零、一或二；或当R.sub.2和R.sub.4在一起形成饱和的脂肪族5-、6-或7-成员环时，该环可能被一个或多个C.sub.1-C.sub.4烷基基团取代；以及其药学上可接受的盐和易水解酯，制备该新化合物的方法，含有该新化合物的制药组合物，该组合物的剂量单位，以及使用该组合物和剂量单位治疗患者的方法。这些化合物通过减少骨吸收并令人惊讶地刺激骨碱性磷酸酶，在人类和兽医实践中具有价值。实际上，在使用这些化合物进行治疗期间，骨量显著增加。

  公开号：

  US04870063A1

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES
  申请人：OPAL ONCOLOGY LTD

  公开号：WO2019185882A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The invention provides compounds of the formula (1) or salts or tautomers thereof; wherein: Q is SO or SO2; n is 1 or 2; R1 is selected from hydrogen and a non-aromatic C1-6 hydrocarbon group; R2 and R3 are independently selected from hydrogen and a C1-6 hydrocarbon group; or R2 and R3 together with the carbon atom to which they are attached form a carbonyl group (C=O), a cyclopropane-1,1-diyl group or a cyclobutane-1,1-diyl group; or R together with R2 forms a C2-4 alkylene linker which is optionally substituted with one or more substituents selected from a C1-4 hydrocarbon group, halogen, hydroxy and amino; R4 and R5 are independently selected from hydrogen and a non-aromatic C1-6 hydrocarbon group; or R4 and R5 together with the carbon atom to which they are attached form a cyclopropane-1,1-diyl group or a cyclobutane-1,1-diyl group; and Ar1 is selected from phenyl, thiophenyl and furanyl,each being optionally substituted. The compounds are useful in medicine, for example in the treatment of diseases, such as cancers.

  该发明提供了以下化合物的结构（1）或其盐或互变异构体；其中：Q为SO或SO2；n为1或2；R1选自氢和非芳香C1-6烃基；R2和R3独立选自氢和C1-6烃基；或R2和R3与它们连接的碳原子一起形成羰基（C=O）、环丙烷-1,1-二基基团或环丁烷-1,1-二基基团；或R和R2一起形成一个C2-4烷基亚链，该亚链可选择地取代一个或多个选自C1-4烃基、卤素、羟基和氨基的取代基；R4和R5独立选自氢和非芳香C1-6烃基；或R4和R5与它们连接的碳原子一起形成环丙烷-1,1-二基基团或环丁烷-1,1-二基基团；Ar1选自苯基、噻吩基和呋喃基，每个基可选择地取代。这些化合物在医学上有用，例如在治疗癌症等疾病方面。
• NK1 ANTAGONISTS
  申请人：OPKO Health, Inc.

  公开号：US20170283434A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  A NK 1 antagonist having the formula (I), wherein Ar 1 and Ar 2 are optionally substituted phenyl or heteroaryl, X 1 is an ether, thio or imino linkage, R 4 and R 5 are not both H or alkyl, and the remaining variables are as defined in the specification, useful for treating a number of disorders, including emesis, depression, anxiety and cough. Pharmaceutical compositions. Methods of treatment and combinations with other agents are also disclosed.

  一种具有公式（I）的NK1拮抗剂，其中Ar1和Ar2是可选取代的苯基或杂环芳基，X1是醚，硫代或亚胺键，R4和R5不同时为H或烷基，其余变量如规范中所定义，可用于治疗多种疾病，包括恶心，抑郁，焦虑和咳嗽。制药组合物。还公开了治疗方法和与其他药物的组合。
• ETHER DERIVATIVES OF BICYCLIC HETEROARYLS
  申请人：Chen Bei

  公开号：US20120165310A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The invention relates to compounds of formula I, wherein the substituents are as defined in the specification; to processes for the preparation of such compounds; pharmaceutical compositions comprising such compounds; such compounds as a medicament; such compounds for the treatment of a proliferative disease.

  本发明涉及式I的化合物，其中取代基如规范中所定义；制备此类化合物的方法；包含此类化合物的制药组合物；此类化合物作为药物；此类化合物用于治疗增生性疾病。
• Substituted 3-Thiomorpholinones
  作者：H. Lehr、S. Karlan、M. W. Goldberg

  DOI：10.1021/jm00338a012

  日期：1963.3
• NOVEL BISPHOSPHONIC DERIVATIVES, A METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION
  申请人：LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LOVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB)

  公开号：EP0248854A1

  公开（公告）日：1987-12-16