4,4-dimethyltetrahydro-1,4-thiazinium iodide 1,1-dioxide | 108723-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: 4,4-dimethyltetrahydro-1,4-thiazinium iodide 1,1-dioxide
• 英文别名: 4,4-dimethyl-1,1-dioxo-1λ⁶-thiomorpholinium; iodide；4,4-Dimethyl-1,1-dioxo-1λ⁶-thiomorpholinium; Jodid；4,4-Dimethyl-1,4-thiazinan-4-ium 1,1-dioxide;iodide
• CAS: 108723-68-8
• 化学式: C₆H₁₄NO₂S*I
• 分子量: 291.153
• InChiKey: VSXTVEROYSGFCG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyltetrahydro-1,4-thiazinium iodide 1,1-dioxide 在 phosphate buffer 、 重水 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  α-磺酰基碳负离子形成的容易程度随不同β-取代基的取向而变化：负超共轭作为重要取代基效应的普遍性的实验证据

  摘要：

  继我们之前观察到的 β-烷氧基取代的 α-磺酰基碳负离子的形成速率取决于烷氧基的立体化学之后，我们发现当 β-取代基为 R2N、RS 或 R3N+ 时也有类似的行为。对于每个取代基，kN 的变化（由 kN = (kexch)X /(kexch) 模型定义）与 log kN = a + b cos2θ 形式的方程一致，其中 θ 是 HCCX 扭转角。我们建议 a 项描述极性（场加感应）效应，b 项描述取代基的负超共轭效应；我们展示了如何在这个框架内轻松适应 a 和 b 的变化。根据我们的结果讨论了先前在文献中假设的三烷基氨基的一些特征。 关键词：负超共轭，取代基效应，

  DOI：

  10.1139/v03-015
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-sulfurbis(N,N-dimethylethan-1-amine) 在 potassium permanganate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4,4-dimethyltetrahydro-1,4-thiazinium iodide 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Fakstorp, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1956, vol. 10, p. 15,18

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Variation of the ease of α-sulfonyl carbanion formation with the orientation of different β-substituents: Experimental evidence for the generality of negative hyperconjugation as an important substituent effect
  作者：James F King、Manqing Li、Allan Zijun Cheng、Vinod Dave、Nicholas C Payne

  DOI：10.1139/v03-015

  日期：2003.6.1

  Following up on our previous observation that the rate of formation of a β-alkoxy-substituted α-sulfonyl carbanion depends on the stereochemistry of the alkoxy group, we have found similar behaviour when the β-substituent is R2N, RS, or R3N+. With each substituent, the variation of kN (defined by kN = (kexch)X /(kexch)model) is consistent with an equation of the form log kN = a + b cos2θ, where θ is

  继我们之前观察到的 β-烷氧基取代的 α-磺酰基碳负离子的形成速率取决于烷氧基的立体化学之后，我们发现当 β-取代基为 R2N、RS 或 R3N+ 时也有类似的行为。对于每个取代基，kN 的变化（由 kN = (kexch)X /(kexch) 模型定义）与 log kN = a + b cos2θ 形式的方程一致，其中 θ 是 HCCX 扭转角。我们建议 a 项描述极性（场加感应）效应，b 项描述取代基的负超共轭效应；我们展示了如何在这个框架内轻松适应 a 和 b 的变化。根据我们的结果讨论了先前在文献中假设的三烷基氨基的一些特征。 关键词：负超共轭，取代基效应，
• Fakstorp, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1956, vol. 10, p. 15,18
  作者：Fakstorp

  DOI：——

  日期：——