5,7,9,10-Tetrahydro-6H-pyrido<2,3-b>thieno<3,4-e><1,4>diazepin-6-one | 82623-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶二氮卓类
• 英文名称: 5,7,9,10-Tetrahydro-6H-pyrido<2,3-b>thieno<3,4-e><1,4>diazepin-6-one
• 英文别名: 5-Thia-2,9,11-triazatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(10),3(7),11,13-tetraen-8-one
• CAS: 82623-42-5
• 化学式: C₁₀H₉N₃OS
• 分子量: 219.267
• InChiKey: NEELFQNCQONNNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基吡啶 、 4-氧四氢噻酚-3-羧酸甲酯 生成 5,7,9,10-Tetrahydro-6H-pyrido<2,3-b>thieno<3,4-e><1,4>diazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  PRESS, J. B.;HOFMANN, C. M.;WIEGAND, G. E.;SAFIR, S. R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 2, 391-394

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiophene systems.<b>7</b>. Pyrido[3,2-<i>b</i>]thieno[3,4-<i>e</i>][1,4]diazepine derivatives with potential cns activity
  作者：Jeffery B. Press、Corris M. Hofmann、Gretchen E. Wiegand、Sidney R. Safir

  DOI：10.1002/jhet.5570190235

  日期：1982.3

  synthesized to investigate their potential CNS activity. Synthesis of the desired ring system was effected by condensation of 2,3-diaminopyridine (3) with methyl tetrahydro-4-oxo-3-thiophenecarboxylate (4). Structural assignment of the major condensation product 5 was determined by comparison of 1H nmr absorptions of 5 with those of related methyl lactam derivatives 11 and 14. A discussion of the possible

  合成了Pyrido [3,2- b ] thieno [3,4- e ] [1,4]二氮杂（（1a-d）以研究其潜在的CNS活性。所需的环体系的合成分别将2,3-二氨基吡啶（缩合实现3）与甲基四氢-4-氧代-3-噻吩（4）。主要缩合产物的结构分配5用的比较确定1个NMR的吸收ħ 5与那些相关的甲基内酰胺衍生物的11和14的可能机制导致的讨论5优先于同分异构的内酰胺6被表达。1a-d的生物学评估没有发现有趣的特性。
• PRESS, J. B.;HOFMANN, C. M.;WIEGAND, G. E.;SAFIR, S. R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 2, 391-394
  作者：PRESS, J. B.、HOFMANN, C. M.、WIEGAND, G. E.、SAFIR, S. R.

  DOI：——

  日期：——