3,4,6-tri-O-hexanoyl-2-O-octanoyl-α-D-mannopyranose

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 糖脂
• 英文名称: 3,4,6-tri-O-hexanoyl-2-O-octanoyl-α-D-mannopyranose
• 英文别名: (3,4,6-tri-O-hexanoyl-2-O-octanoyl-α-D-mannopyranoside)；[(2S,3S,4S,5R,6R)-4,5-di(hexanoyloxy)-6-(hexanoyloxymethyl)-2-hydroxyoxan-3-yl] octanoate
• 化学式: C₃₂H₅₆O₁₀
• 分子量: 600.791
• InChiKey: FAUCDNGEQRMDRB-JKYLVEPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以81.8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  立体选择性全合成acremomannolipin A及其异构体，具有新型糖脂结构的强效钙信号调节剂：在端粒异构中心对活性的立体化学作用

  摘要：

  甲充分考虑的新的糖脂的立体选择性全合成的，acremomannolipin A（1），从分离出的有效的钙信号调制器顶孢strictum，通过采用的4,6-立体选择性β甘露糖基ø -亚苄基保护的甘露糖基砜与d -以甘露醇为关键反应进行了描述。的α端基异构体（EPI - 1）的1，还选择合成。钙调节活性在异头中心在所述构型的反转降低，表明甘露糖部分的β构型是优选的活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.09.086

文献信息

• ANTITUMOR AGENT
  申请人：Sugiura Reiko

  公开号：US20140121175A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  The invention is intended to provide an excellent antitumor agent. An antitumor agent contains a glycolipid glycoside compound represented by Formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof as an active ingredient: in the formula, R 1 to R 4 are the same as or different from each other and represent an alkanoyl group or a hydrogen atom, and A represents a sugar alcohol residue or a polyol residue.

  该发明旨在提供一种优秀的抗肿瘤剂。一种抗肿瘤剂包含以式（1）表示的糖脂糖苷化合物或其药理学上可接受的盐作为活性成分：在该式中，R1到R4相同或不同，表示烷酰基或氢原子，A表示糖醇残基或多元醇残基。
• ANTI-TUMOR AGENT
  申请人：Kinki University

  公开号：EP2716293B1

  公开（公告）日：2017-09-06
• US9828406B2
  申请人：——

  公开号：US9828406B2

  公开（公告）日：2017-11-28
• Stereoselective total synthesis of acremomannolipin A and its anomer, the potent calcium signal modulators with a novel glycolipid structure: role of the stereochemistry at the anomeric center on the activity
  作者：Nozomi Tsutsui、Genzoh Tanabe、Genki Gotoh、Ayako Kita、Reiko Sugiura、Osamu Muraoka

  DOI：10.1016/j.tet.2013.09.086

  日期：2013.11

  Acremonium strictum, by employing the stereoselective β-mannosylation of 4,6-O-benzylidene-protected mannosyl sulfoxide with d-mannitol as the key reaction is described. The α-anomer (epi-1) of 1 was also synthesized selectively. The calcium modulating activity was reduced upon inversion of the configuration at the anomeric center, indicating that the β-configuration of the mannose moiety is preferable for the

  甲充分考虑的新的糖脂的立体选择性全合成的，acremomannolipin A（1），从分离出的有效的钙信号调制器顶孢strictum，通过采用的4,6-立体选择性β甘露糖基ø -亚苄基保护的甘露糖基砜与d -以甘露醇为关键反应进行了描述。的α端基异构体（EPI - 1）的1，还选择合成。钙调节活性在异头中心在所述构型的反转降低，表明甘露糖部分的β构型是优选的活性。