methyl 3-cyclohexyl-N-ethylpropanimidothioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚氨硫酯类
• 英文名称: methyl 3-cyclohexyl-N-ethylpropanimidothioate
• 化学式: C₁₂H₂₃NS
• 分子量: 213.387
• InChiKey: YSNDRCNQKZIWBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-cyclohexyl-N-ethylpropanimidothioate 、 (1S,2S)-2-(hydrazinecarbonyl)-N-naphthalen-1-ylcyclopropane-1-carboxamide 在 三乙胺 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (1R,2R)-2-[5-(2-cyclohexylethyl)-4-ethyl-1,2,4-triazol-3-yl]-N-naphthalen-1-ylcyclopropane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLE-ISOXAZOLE COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF

  摘要：

  由式[I]表示的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中每个符号如描述中所定义。

  公开号：

  US20160137639A1
• 作为产物：
  描述：

  3-环己基丙酸 在 劳森试剂 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 3-cyclohexyl-N-ethylpropanimidothioate
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLE-ISOXAZOLE COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF

  摘要：

  由式[I]表示的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中每个符号如描述中所定义。

  公开号：

  US20160137639A1