Di-tert-butyl phosphate | 33494-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: Di-tert-butyl phosphate
• 英文别名: ditert-butyl phosphate
• CAS: 33494-81-4
• 化学式: C8H18O4P-
• 分子量: 209.2
• InChiKey: YEWZQCDRZRYAEB-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 沸点：
  252℃
• 密度：
  1.077
• 闪点：
  106℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2919900090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P301+P312,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H302,H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 Di-tert-butyl phosphate 、 氯碘甲烷 在 苯 、 乙醚 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 二叔丁基氯甲基磷酸酯
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs of piperazine and substituted piperidine antiviral agents

  摘要：

  该发明提供了前药化合物I，其制药组合物以及它们在治疗HIV感染方面的使用。其中：X为C或N，但当X为N时，R1不存在；W为C或N，但当W为N时，R2不存在；V为C；E为氢或其药学上可接受的盐；Y选择自下列组中的一种：此外，该发明还提供了用于制备前药化合物I的中间体化合物II。其中：L和M分别选择自C1-C6烷基，苯基，苄基，三烷基硅基，-2,2,2-三氯乙氧基和2-三甲基硅乙氧基组成的组中。

  公开号：

  US07745625B2

文献信息

• Prodrugs and methods of making and using the same
  申请人：Muhammad Naweed

  公开号：US20080318905A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  Prodrugs of parent drugs and methods of making and using the same are described. The prodrugs comprise an amine-containing parent drug moiety and a prodrug moiety, such as methoxyphosphonic acid or ethoxyphosphonic acid. The prodrugs may be employed in therapy for the treatment of various indications, such as pain, and in methods of decreasing the abuse potential of abuse-prone drugs and/or delaying the onset of parent drug activity and/or prolonging parent drug activity as compared to administration of a parent drug.

  本文描述了母药的前药以及制备和使用这些前药的方法。前药包含一种含有胺基的母药基团和一个前药基团，例如甲氧基膦酸或乙氧基膦酸。这些前药可以用于治疗各种适应症，如疼痛，并用于降低易滥用药物的滥用潜力以及延迟母药活性的发挥和/或延长母药活性，相比于母药的给药。
• ANTIMICROBIAL OXAZOLIDINONE PRODRUGS
  申请人：Macielag Mark J.

  公开号：US20080027053A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  This invention includes oxazolidinone prodrug compounds of Formula (I) and Formula (II) as defined herein. The prodrugs are convertible by natural biological processes into an active ingredient possessed of antimicrobial properties useful in treating bacterial infections in mammals.

  该发明涉及Formula（I）和Formula（II）中定义的噁唑烷酮前药化合物。这些前药化合物可以通过自然生物过程转化为具有抗微生物特性的活性成分，用于治疗哺乳动物的细菌感染。
• Heterocyclic antiviral compounds
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US08063028B2

  公开（公告）日：2011-11-22

  Compounds of formula I, wherein R1, R2, R3, X1, X2 and Ar, are as defined herein or pharmaceutically acceptable salts thereof, inhibit HIV-1 reverse transcriptase and afford a method for prevention and treatment of HIV-1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC. The present invention also relates to compositions containing compounds of formula I useful for the prevention and treatment of HIV-1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC.

  公式I的化合物，其中R1、R2、R3、X1、X2和Ar如本文所定义或其药学上可接受的盐，可抑制HIV-1逆转录酶并提供一种预防和治疗HIV-1感染以及治疗AIDS和/或ARC的方法。本发明还涉及含有公式I化合物的组合物，其对预防和治疗HIV-1感染以及治疗AIDS和/或ARC有用。
• PRODRUGS OF PIPERAZINE AND SUBSTITUTED PIPERIDINE ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Ueda Yasutsugu

  公开号：US20100210599A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  This invention provides for prodrug Compounds I, pharmaceutical compositions thereof, and their use in treating HIV infection. wherein: X is C or N with the proviso that when X is N, R 1 does not exist; W is C or N with the proviso that when W is N, R 2 does not exist; V is C; E is hydrogen or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and Y is selected from the group consisting of Also, this invention provides for intermediate Compounds II useful in making prodrug Compounds I. wherein: L and M are independently selected from the group consisting of C 1 -C 6 alkyl, phenyl, benzyl, trialkylsilyl, -2,2,2-trichloroethoxy and 2-trimethylsilylethoxy.

  本发明提供了前药化合物I、其制药组合物以及它们在治疗HIV感染方面的使用。其中：X是C或N，但当X为N时，R1不存在；W是C或N，但当W为N时，R2不存在；V是C；E是氢或其药学上可接受的盐；Y选择自下列组合中的一种：此外，本发明还提供了制备前药化合物I有用的中间体化合物II，其中：L和M独立地选择自C1-C6烷基、苯基、苄基、三烷基硅基、-2,2,2-三氯乙氧基和2-三甲基硅基乙氧基的组合中。
• Antimicrobial oxazolidinone prodrugs
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US07776855B2

  公开（公告）日：2010-08-17

  This invention includes oxazolidinone prodrug compounds of Formula (I) and Formula (II) as defined herein. The prodrugs are convertible by natural biological processes into an active ingredient possessed of antimicrobial properties useful in treating bacterial infections in mammals.

  本发明涉及Formula(I)和Formula(II)的噁唑烷酮前药化合物，如本文所定义。这些前药化合物可以通过自然的生物过程转化为具有抗微生物活性的活性成分，用于治疗哺乳动物的细菌感染。