Phenyl dihydrogen phosphate;thiadiazol-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: Phenyl dihydrogen phosphate;thiadiazol-4-amine
• 英文别名: phenyl dihydrogen phosphate;thiadiazol-4-amine
• 化学式: C8H10N3O4PS
• 分子量: 275.22
• InChiKey: DQCNAZMBCTUZMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

文献信息

• AZAADAMANTANE FORMATE ESTER AND PROCESS FOR PREPARING AZAADAMANTANE DERIVATIVES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20150166541A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  A compound, (4s)-1-azaadamantane-4yl formate ester, is described. In addition, a process is described for preparing (4s)-1-azaadamantane-4yl formate ester, aminothiadiazole-phenyl phosphate salt, bromothiadizole-phenyl or (4s)-4-(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yloxy)-1-azatricyclo[3.3.1.1 3,7 ]-decane dihydrogen citrate. Furthermore, a process is described, comprising step of hydrolyzing (4s)-1-azaadamantane-4yl formate ester to form (4s)-1-azaadamantan-4-ol HBr salt.

  描述了一种化合物，即(4s)-1-azaadamantane-4yl甲酸酯。此外，还描述了一种制备(4s)-1-azaadamantane-4yl甲酸酯，氨基噻二唑-苯磷酸盐，溴噻二唑-苯或(4s)-4-(5-苯基-1,3,4-噻二唑-2-氧基)-1-氮杂三环[3.3.1.13,7]-癸烷二氢柠檬酸盐的过程。此外，还描述了一种过程，包括水解(4s)-1-azaadamantane-4yl甲酸酯以形成(4s)-1-azaadamantan-4-ol HBr盐的步骤。
• US20140275546A1
  申请人：——

  公开号：US20140275546A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US8969562B2
  申请人：——

  公开号：US8969562B2

  公开（公告）日：2015-03-03
• US9359356B2
  申请人：——

  公开号：US9359356B2

  公开（公告）日：2016-06-07
• [EN] AZAADAMANTANE FORMATE ESTER AND PROCESS PREPARING AZAADAMANTANE DERIVATIVES<br/>[FR] ESTER FORMIATE D'AZAADAMANTANE, ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'AZAADAMANTANE
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2014164682A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  A compound, (4s)-1-azaadamantane-4yl formate ester, is described. In addition, a process is described for preparing (4s)-1-azaadamantane-4yl formate ester, aminothiadiazole-phenyl phosphate salt, bromothiadizole-phenyl or (4s)-4-(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yloxy)-1- azatricyclo[3.3.1.13,7 ]-decane dihydrogen citrate. Furthermore, a process is described, comprising step of hydrolyzing (4s)-1-azaadamantane-4yl formate ester to form (4s)-1-azaadamantan-4-ol HBr salt.