(Z)-2-(5-(phosphonoamino)-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(ethoxyimino)acetic methanesulfonic anhydride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-2-(5-(phosphonoamino)-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(ethoxyimino)acetic methanesulfonic anhydride
• 英文别名: [[3-[(Z)-N-ethoxy-C-methylsulfonyloxycarbonylcarbonimidoyl]-1,2,4-thiadiazol-5-yl]amino]phosphonic acid
• 化学式: C₇H₁₁N₄O₈PS₂
• 分子量: 374.292
• InChiKey: GYLYCLJIPQUEDW-WTKPLQERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  214
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(5-(phosphonoamino)-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(ethoxyimino)acetic methanesulfonic anhydride 、 4-(2-(((7R)-7-((Z)-(2-hydroxybenzylidene)amino)-2-(((4-methoxybenzyl)oxy)carbonyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl)thio)thiazol-4-yl)-1-methylpyridin-1-ium trifluoroacetate 在 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  US2014/274958

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CEPHALOSPORIN COMPOSITIONS AND METHODS OF MANUFACTURE
  申请人：Cubist Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150111853A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  Provided herein is a method for the synthesis of cephalosporin antibiotic compounds comprising the conversion of a protected 7-amino group into a 7-carboxamide moiety in a single step.

  本文提供了一种头孢菌素抗生素化合物合成的方法，包括将保护的7-氨基团一步转化为7-羧酰胺基团。
• Cephalosporin compositions and methods of manufacture
  申请人：Cubist Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09006421B2

  公开（公告）日：2015-04-14

  Provided herein is a method for the synthesis of cephalosporin antibiotic compounds comprising the conversion of a protected 7-amino group into a 7-carboxamide moiety in a single step.

  本文提供了一种头孢菌素抗生素化合物的合成方法，包括将受保护的7-氨基团转化为7-羧酰胺基团的单步反应。
• US20140274958A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US20140274999A1
  申请人：——

  公开号：US20140274999A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US9006421B2
  申请人：——

  公开号：US9006421B2

  公开（公告）日：2015-04-14