(1S,2S,3S,4S)-3,4-Bis-(2-diphenylphosphanyl-phenyl)-cyclobutane-1,2-dicarboxylic acid diethyl ester | 835652-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 环丁烷木脂素
• 英文名称: (1S,2S,3S,4S)-3,4-Bis-(2-diphenylphosphanyl-phenyl)-cyclobutane-1,2-dicarboxylic acid diethyl ester
• 英文别名: diethyl (1S,2S,3S,4S)-3,4-bis(2-diphenylphosphanylphenyl)cyclobutane-1,2-dicarboxylate
• CAS: 835652-23-8
• 化学式: C₄₆H₄₂O₄P₂
• 分子量: 720.785
• InChiKey: MDHKBLXXIIVGTE-ITMZJIMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,3S,4S)-3,4-Bis-(2-diphenylphosphanyl-phenyl)-cyclobutane-1,2-dicarboxylic acid diethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以85%的产率得到[(1S,2S,3S,4S)-2,3-Bis-(2-diphenylphosphanyl-phenyl)-4-hydroxymethyl-cyclobutyl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  具有环丁烷骨架的新型可溶性聚合物支撑的双膦配体，可用于Pd催化的对映选择性烯丙基取代反应。

  摘要：

  通过与TADDOL（-）-8进行分子络合，通过氢键相互作用获得相应的两种对映异构体（-）-和（-）-，可以实现高效的反头消旋香豆素香豆素二聚体7光学拆分。 （+）-7，分别具有70％和75％的收率，且ee大于99％。从对映体纯（-）-7开始，已通过简便的转化以高收率合成了新型的具有环丁烷骨架的C2对称双膦配体（S，S，S，S）-3。评价了这些手性双膦配体在钯催化的不对称烯丙基取代反应中的不对称诱导效率。在实验条件下，可以以优异的收率（高达99％）和对映选择性（高达98.9％ee）获得烯丙基取代产物。通过利用该催化反应的高对映选择性和配体（S，S，S，S）-3的环丁烷骨架上易于衍生的羧酸酯基团，开发出一种新型的类似配体（S，S，S，S） -4以及MeO-PEG负载的可溶性配体（S，S，S，S）-5（PEG =聚乙二醇）也已经合成并用于不对称的烯丙基取代反应中。尤其是，MeO-PEG负载的（S

  DOI：

  10.1002/chem.200400488
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,3S,4S)-3,4-Bis-(2-trifluoromethanesulfonyloxy-phenyl)-cyclobutane-1,2-dicarboxylic acid diethyl ester 在 palladium diacetate 三氯硅烷 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 N,N-二甲基苯胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1S,2S,3S,4S)-3,4-Bis-(2-diphenylphosphanyl-phenyl)-cyclobutane-1,2-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有环丁烷骨架的新型可溶性聚合物支撑的双膦配体，可用于Pd催化的对映选择性烯丙基取代反应。

  摘要：

  通过与TADDOL（-）-8进行分子络合，通过氢键相互作用获得相应的两种对映异构体（-）-和（-）-，可以实现高效的反头消旋香豆素香豆素二聚体7光学拆分。 （+）-7，分别具有70％和75％的收率，且ee大于99％。从对映体纯（-）-7开始，已通过简便的转化以高收率合成了新型的具有环丁烷骨架的C2对称双膦配体（S，S，S，S）-3。评价了这些手性双膦配体在钯催化的不对称烯丙基取代反应中的不对称诱导效率。在实验条件下，可以以优异的收率（高达99％）和对映选择性（高达98.9％ee）获得烯丙基取代产物。通过利用该催化反应的高对映选择性和配体（S，S，S，S）-3的环丁烷骨架上易于衍生的羧酸酯基团，开发出一种新型的类似配体（S，S，S，S） -4以及MeO-PEG负载的可溶性配体（S，S，S，S）-5（PEG =聚乙二醇）也已经合成并用于不对称的烯丙基取代反应中。尤其是，MeO-PEG负载的（S

  DOI：

  10.1002/chem.200400488

文献信息

• New Types of Soluble Polymer-Supported Bisphosphine Ligands with a Cyclobutane Backbone for Pd-Catalyzed Enantioselective Allylic Substitution Reactions
  作者：Dongbo Zhao、Jie Sun、Kuiling Ding

  DOI：10.1002/chem.200400488

  日期：2004.12.3

  reactions. In particular, the MeO-PEG supported (S,S,S,S)-5 b had a synergistic effect on the enantioselectivity of the reaction compared with its nonsupported precursor (S,S,S,S)-4 c, affording the corresponding allylation products 14 a and 14 b with excellent enantioselectivities (94.6 and 97.2 % ee, respectively). Moreover, the Pd complex of (S,S,S,S)-5 b could easily be recovered and recycled several

  通过与TADDOL（-）-8进行分子络合，通过氢键相互作用获得相应的两种对映异构体（-）-和（-）-，可以实现高效的反头消旋香豆素香豆素二聚体7光学拆分。 （+）-7，分别具有70％和75％的收率，且ee大于99％。从对映体纯（-）-7开始，已通过简便的转化以高收率合成了新型的具有环丁烷骨架的C2对称双膦配体（S，S，S，S）-3。评价了这些手性双膦配体在钯催化的不对称烯丙基取代反应中的不对称诱导效率。在实验条件下，可以以优异的收率（高达99％）和对映选择性（高达98.9％ee）获得烯丙基取代产物。通过利用该催化反应的高对映选择性和配体（S，S，S，S）-3的环丁烷骨架上易于衍生的羧酸酯基团，开发出一种新型的类似配体（S，S，S，S） -4以及MeO-PEG负载的可溶性配体（S，S，S，S）-5（PEG =聚乙二醇）也已经合成并用于不对称的烯丙基取代反应中。尤其是，MeO-PEG负载的（S