7,8,9,10-tetrahydro-5-methylcyclopenta[e]pyrido[3,2-b][1,4]diazepin-6(5H)-one | 116708-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶二氮卓类
• 英文名称: 7,8,9,10-tetrahydro-5-methylcyclopenta[e]pyrido[3,2-b][1,4]diazepin-6(5H)-one
• 英文别名: 9-Methyl-2,9,14-triazatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(10),3(7),11,13-tetraen-8-one
• CAS: 116708-40-8
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O
• 分子量: 215.255
• InChiKey: MIIIAXIDIOMDJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8,9,10-tetrahydro-5-methylcyclopenta[e]pyrido[3,2-b][1,4]diazepin-6(5H)-one 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到9-Methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-4,5,9-triaza-benzo[f]azulene-10-thione
  参考文献：
  名称：

  四氢环戊并[ ë ]吡啶并[3,2- b ] [1,4]二氮杂并环戊二烯并[ ë ]吡啶并[2,3- b ] [1,4]二氮杂衍生物

  摘要：

  在研究将N-单烷基化的芳族和杂芳族二胺与α-和β-酮酸酯缩合制得的化合物时，有7,8,9,10-四氢环戊[ e ]吡啶基[3,2- b ] [1， 4] diazepin-6（5 H）-ones 4a，4b and 5,7,8,10-tetrahydrocyclopenta [ e ] pyrido [2,3，-b ] [l，4] diazepin-9 H）-ones 5a，从2，3-二氨基吡啶或2，3-二氨基-5-氯吡啶和2-氧代-环戊烷甲酸乙酯开始制备5b。化合物4a，b和5a，b遭受热诱导的对咪唑酮衍生物8a，b和5a的环收缩。图7a，b分别不适用于制备二氮杂pin酮衍生物。因此，制备了在加热下稳定的甲基化二氮杂庚酮15、17和18。通过二氮杂the硫酮20及其S-甲基衍生物21将化合物17转化为氯氮平类似物22。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240641
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代环戊羧酸乙酯 、 N3-甲基吡啶-2,3-二胺 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SAVELLI, FRANCESCO;BOIDO, ALESSANDRO;VAZZANA, IANA;SPARATORE, FABIO, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 6, 1709-1716

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Researches on pyridodiazepines. Behavior of 7,8,9,10-tetrahydro-5-methylcyclopenta[e]pyrido[3,2-<i>b</i>][1,4]-diazepin-6(5<i>H</i>)-one with chloroacetyl chloride
  作者：Alessandro Boido、Francesco Savelli、Fernando Sancassan

  DOI：10.1002/jhet.5570340544

  日期：1997.9

  Following a previous experiment, an original heteropolycyclic structure 4 was obtained by a reaction of chloroacetyl chloride with compound 3 bearing a conjugated double bond system. The condensation develops with an initial NH-chloroacetylation and ring closure by quaternarization of the pyridine nitrogen. This is achieved through an 1,4-cycloaddition of chloroketene to make a pyranone ring.

  根据先前的实验，通过氯乙酰氯与带有共轭双键系统的化合物3的反应获得了原始的杂多环结构4。最初的NH-氯乙酰化和吡啶氮的季铵化使环闭合，从而形成缩合反应。这是通过氯乙烯酮的1，4-环加成反应生成吡喃酮环而实现的。