2-Hydroxy-4,4-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphinane 2-oxide | 33598-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Hydroxy-4,4-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphinane 2-oxide
• 英文别名: Cycl. Phosphat vun 3-Methylbutan-1,3-diol；1,1-Dimethyltrimethylen-hydrogenphosphat；3-Methyl-butandiyl-(1,3)-cyclophosphat；4,4-dimethyl-2-oxo-2λ⁵-[1,3,2]dioxaphosphinan-2-ol；2-Hydroxy-4,4-dimethyl-1,3,2lambda5-dioxaphosphinane 2-oxide；2-hydroxy-4,4-dimethyl-1,3,2λ5-dioxaphosphinane 2-oxide
• CAS: 33598-51-5
• 化学式: C₅H₁₁O₄P
• 分子量: 166.114
• InChiKey: LPMNHKWPDUXMOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异戊二醇 生成 2-Hydroxy-4,4-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphinane 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  一些具有生物学重要性的磷酸酯

  摘要：

  异戊烯基磷酸的酸催化水解似乎是通过可逆的水合-脱水机理进行的，在该机理中，最初形成的3-羟基-3-甲基丁基磷酸二氢被部分转化为对酸不稳定的磷酸二甲基烯丙基二氢。已发现烯丙基磷酸酯和焦磷酸酯是通过具有C–O键裂变的单分子过程水解的，而非烯丙基焦磷酸酯则通过裂解中心的P–O–P键进行水解。

  DOI：

  10.1039/j29710001168

文献信息

• Jacob, L.; Julia, M.; Pfeiffer, B., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1990, # 6, p. 719 - 733
  作者：Jacob, L.、Julia, M.、Pfeiffer, B.、Rolando, C.

  DOI：——

  日期：——
• 638. Studies in the synthesis of terpenes. Part VI. Some reactions of 3-methylbutane-1,3-diol
  作者：T. G. Halsall、A. R. Hands

  DOI：10.1039/jr9610003251

  日期：——
• Machleidt,H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 672, p. 215 - 222
  作者：Machleidt,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• JACOB, L.;JULIA, M.;PFEIFFER, B.;ROLANDO, C., BULL. SOC. CHIM. FR.,(1990) N, C. 719-733
  作者：JACOB, L.、JULIA, M.、PFEIFFER, B.、ROLANDO, C.

  DOI：——

  日期：——
• Some phosphate esters of biological importance
  作者：B. K. Tidd

  DOI：10.1039/j29710001168

  日期：——

  The acid-catalysed hydrolysis of isopentenyl phosphate appears to proceed via a reversible hydration–dehydration mechanism in which the initially formed 3-hydroxy-3-methylbutyl dihydrogen phosphate is partially converted into the acid-labile dimethylallyl dihydrogen phosphate. The allylic phosphate and pyrophosphate esters have been found to be hydrolysed by a unimolecular process with C–O bond fission

  异戊烯基磷酸的酸催化水解似乎是通过可逆的水合-脱水机理进行的，在该机理中，最初形成的3-羟基-3-甲基丁基磷酸二氢被部分转化为对酸不稳定的磷酸二甲基烯丙基二氢。已发现烯丙基磷酸酯和焦磷酸酯是通过具有C–O键裂变的单分子过程水解的，而非烯丙基焦磷酸酯则通过裂解中心的P–O–P键进行水解。