ent-6β,21-epoxy-17-methoxy-1,2-didehydro-aspidospermidine | 31146-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉类
• 英文名称: ent-6β,21-epoxy-17-methoxy-1,2-didehydro-aspidospermidine
• 英文别名: 1,2-Dehydro-beninin
• CAS: 31146-53-9
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₂
• 分子量: 324.423
• InChiKey: AVQFIGCLTPFSKP-DMSDIXQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  34.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ent-6β,21-epoxy-17-methoxy-1,2-didehydro-aspidospermidine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 ent-6β,21-epoxy-17-methoxy-aspidospermidine
  参考文献：
  名称：

  Gorman,A.A. et al., Helvetica Chimica Acta, 1966, vol. 49, p. 2072 - 2098

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Die Alkaloide aus<i>Hedranthera barteri (Hook. f.) Pichon</i>. 139. Mitteilung über Alkaloide
  作者：V. Agwada、M. B. Patel、M. Hesse、H. Schmid

  DOI：10.1002/hlca.19700530703

  日期：——

  From the root bark of the apocynacea Hedranthera barteri (Hook. f.) Pichon were isolated the known indole alkaloids vobtusine (1), voacamine (2), callichiline (3), voacangine (4) and conoflorine (5), as well as the unknown plant bases amataine, goziline and owerreine, and also beninine and 1, 2-dehydrobeninine. The structures of the two last mentioned alkaloids were shown in an earlier publication

  从Apocynacea Hedranthera barteri（Hook。f 。）的根皮中分离出已知的吲哚生物碱vobtusine（1），voacamine（2），callichiline（3），voacangine（4）和conoflorine（5）。未知的植物基础是金刚烷，戈兹林和麦角茶碱，还有贝宁和1，2-脱氢贝宁。在较早的出版物中，最后提到的两种生物碱的结构分别为6和7， 分别。Amataine，goziline和owerreine是双-吲哚生物碱，其中它们的化学和光谱的基础上（特别是质谱）属性被分配得到结构8，9和10分别。
• Gorman,A.A. et al., Helvetica Chimica Acta, 1966, vol. 49, p. 2072 - 2098
  作者：Gorman,A.A. et al.

  DOI：——

  日期：——