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(2-diisopropylamino)-1,3,2-benzodioxaphosphole 2-oxide | 85841-53-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-diisopropylamino)-1,3,2-benzodioxaphosphole 2-oxide
英文别名
2-oxo-N,N-di(propan-2-yl)-1,3,2lambda5-benzodioxaphosphol-2-amine;2-oxo-N,N-di(propan-2-yl)-1,3,2λ5-benzodioxaphosphol-2-amine
(2-diisopropylamino)-1,3,2-benzodioxaphosphole 2-oxide化学式
CAS
85841-53-8
化学式
C12H18NO3P
mdl
——
分子量
255.254
InChiKey
HPNAUZCXJQXWAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(diisopropylamino)-1,3,2-benzodioxaphosphole 在 N-(2-azidoethyl)-N-butyl-2,2,2-trifluoroacetamide 作用下, 以91%的产率得到(2-diisopropylamino)-1,3,2-benzodioxaphosphole 2-oxide
    参考文献:
    名称:
    Chaus, M. P.; Gusar, N. I.; Gololobov, Yu. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 1, p. 214 - 215
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reactions of trivalent phosphorus compounds with azides containing a mobile H-atom
    作者:Yu.G. Gololobov、N.I. Gusar'、M.P. Chaus
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96459-2
    日期:1985.1
    Investigation of the reactions of α-azidocarboxylic acids, N-(2-azidoethyl) amides and N-(2-azidoethyl) amines with trivalent P compounds shows that the intramolecular cyclization to spirophosphoranes of the intermediate phosphazo-compounds is typical of the azides of the first and third types but not of the second type. It is concluded that such cyclization is possible only where the functional group
    研究α-叠氮基羧酸,N-(2-叠氮基乙基)酰胺和N-(2-叠氮基乙基)胺与三价P化合物的反应表明,中间体磷酸偶氮化合物分子内环化为螺磷phosph烷是叠氮化物的典型叠氮化物第一种和第三种,但不是第二种。结论是,仅当起始叠氮化物的官能团包含足够移动的氢原子或高度亲核的含质子的基团时,这样的环化才是可能的。已经开发了生产咪唑啉和恶唑啉的新的通用方法。
  • Gusar', N. I.; Chaus, M. P.; Gololobov, Yu. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 11, p. 2237 - 2244
    作者:Gusar', N. I.、Chaus, M. P.、Gololobov, Yu. G.
    DOI:——
    日期:——
  • CHAUS, M. P.;GUSAR, N. I.;GOLOLOBOV, YU. G., ZH. OBSHCH. XIMII, 1983, 53, N 1, 244-245
    作者:CHAUS, M. P.、GUSAR, N. I.、GOLOLOBOV, YU. G.
    DOI:——
    日期:——
  • GUSAR, N. I.;CHAUS, M. P.;GOLOLOBOV, YU. G., ZH. OBSHCH. XIMII, 1983, 53, N 11, 2481-2489
    作者:GUSAR, N. I.、CHAUS, M. P.、GOLOLOBOV, YU. G.
    DOI:——
    日期:——
  • GOLOLOBOV, YU. G.;GUSAR, N. I.;CHAUS, M. P., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 4, 793-799
    作者:GOLOLOBOV, YU. G.、GUSAR, N. I.、CHAUS, M. P.
    DOI:——
    日期:——
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