1-Methyl-4,7-dioxo-1,4,5,6,7,8-hexahydro-pyrrolo[2,3-b]azepine-3,5-dicarboxylic acid 3-ethyl ester 5-methyl ester | 78994-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - Pyrroloazepines
• 英文名称: 1-Methyl-4,7-dioxo-1,4,5,6,7,8-hexahydro-pyrrolo[2,3-b]azepine-3,5-dicarboxylic acid 3-ethyl ester 5-methyl ester
• 英文别名: 3-O-ethyl 5-O-methyl 1-methyl-4,7-dioxo-6,8-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-b]azepine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 78994-91-9
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₆
• 分子量: 308.291
• InChiKey: JUZZPLMPKCZGJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-4,7-dioxo-1,4,5,6,7,8-hexahydro-pyrrolo[2,3-b]azepine-3,5-dicarboxylic acid 3-ethyl ester 5-methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以68.5%的产率得到3-carbethoxy-4,6-dihydroxy-1-methylpyrrolo<2,3-b>pyridine-5-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,3 - b ]氮杂-4,7-二酮衍生物的合成

  摘要：

  Dieckmann反应已成功地首次成功用于合成pvrrolo [2,3- b）]氮杂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180313
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸单甲酯酰氯 在 sodium 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-Methyl-4,7-dioxo-1,4,5,6,7,8-hexahydro-pyrrolo[2,3-b]azepine-3,5-dicarboxylic acid 3-ethyl ester 5-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,3 - b ]氮杂-4,7-二酮衍生物的合成

  摘要：

  Dieckmann反应已成功地首次成功用于合成pvrrolo [2,3- b）]氮杂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180313

文献信息

• VORA M. M.; YI C. S.; BLANTON C. D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, NO 3, 507-510
  作者：VORA M. M.、 YI C. S.、 BLANTON C. D.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of pyrrolo[2,3-<i>b</i>]azepine-4,7-dione derivatives
  作者：Manhar M. Vora、C. S. Yi、C. Dewitt Blanton

  DOI：10.1002/jhet.5570180313

  日期：1981.5

  The Dieckmann reaction has been successfully applied for the first time in the synthesis of pvrrolo[2,3-b)]azepines.

  Dieckmann反应已成功地首次成功用于合成pvrrolo [2,3- b）]氮杂。