5,5-Dimethyl-2-propionylamino-4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic acid ethyl ester | 91403-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡喃类
• 英文名称: 5,5-Dimethyl-2-propionylamino-4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 5,5-dimethyl-2-propanamido-4H,5H,7H-thieno[2,3-C]pyran-3-carboxylate；ethyl 5,5-dimethyl-2-(propanoylamino)-4,7-dihydrothieno[2,3-c]pyran-3-carboxylate
• CAS: 91403-75-7
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄S
• mdl: MFCD01048928
• 分子量: 311.402
• InChiKey: KZXIJEGZKNMJHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-Dimethyl-2-propionylamino-4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic acid ethyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以61.9%的产率得到3-Amino-2-ethyl-6,6-dimethyl-3,5,6,8-tetrahydro-pyrano[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  The effects of the amino group and the heteroatom on the anticonvulsant activity of 2-substituted 3-amino-6,6-dimethyl-5,6-dihydro-8H-pyrano [thiopyrano][4′,3′:4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-4-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766338
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-3-carbethoxy-5,5-dimethyl-4,5-dihydro-7H-thieno[2,3-c]pyran 、 丙酰氯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以96.7%的产率得到5,5-Dimethyl-2-propionylamino-4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-烷基取代的噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮的合成及解痉活性

  摘要：

  一世。RM Ferris、M. Harfenist、GM McKenzie 等人，J. Pharm。Pharmacol., 34, 388-390 (1 9 8 2)。2. IP Zherebtsov, VP Lopatinskii, NM Rovkina, et al., Izv。托木斯克。礼貌。Inst,,,, 27,,2, 1 8 9 1 9 4 ( 1 9 7 4 ) 。3. DR Dauer，有机化合物吸收光谱的应用 [俄文]，莫斯科（1970 年），第 1 页。104. 4. NK Barkov 和 VV Zakusov，Farmakol。Toksikol., No. 6, 730-739 (1973)。

  DOI：

  10.1007/bf00760708

文献信息

• MKRTCHYAN, A. P.;KAZARYAN, S. G.;NORAVYAN, A. S.;VARTANYAN, S. A.;DZHAGAT+, XIM.-FARMATS. ZH., 1984, 18, N 4, 451-454
  作者：MKRTCHYAN, A. P.、KAZARYAN, S. G.、NORAVYAN, A. S.、VARTANYAN, S. A.、DZHAGAT+

  DOI：——

  日期：——
• ACTIVATORS OF LATERAL ROOT FORMATION
  申请人：Audenaert Dominique

  公开号：US20100105561A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention relates to small chemical compounds that act as activators of lateral root formation in plants. More specifically, it relates to small chemical compounds that are structurally not related to auxin but do have a similar effect on root density development in plants. Preferably, these compounds act more specifically on root development than auxin, and may have a different working mechanism.
• US8486863B2
  申请人：——

  公开号：US8486863B2

  公开（公告）日：2013-07-16
• Synthesis and antispasmodic activity of 2-alkyl substituted thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ones
  作者：A. P. Mkrtchyan、S. G. Kazaryan、A. S. Noravyan、S. A. Vartanyan、I. A. Dzhagatspanyan、N. E. Akopyan、I. M. Nazaryan

  DOI：10.1007/bf00760708

  日期：1984.4

  i. R.M. Ferris, M. Harfenist, G. M. McKenzie, et al., J. Pharm. Pharmacol., 34, 388-390 ( 1 9 8 2 ) . 2. I.P. Zherebtsov, V. P. Lopatinskii, N. M. Rovkina, et al., Izv. Tomsk. Politekh. Inst,, 27,,2, 1 8 9 1 9 4 ( 1 9 7 4 ) . 3. D.R. Dauer, Applications of Absorption Spectroscopy of Organic Compounds [in Russian], Moscow (1970), p. 104. 4. N.K. Barkov and V. V. Zakusov, Farmakol. Toksikol., No. 6,

  一世。RM Ferris、M. Harfenist、GM McKenzie 等人，J. Pharm。Pharmacol., 34, 388-390 (1 9 8 2)。2. IP Zherebtsov, VP Lopatinskii, NM Rovkina, et al., Izv。托木斯克。礼貌。Inst,,,, 27,,2, 1 8 9 1 9 4 ( 1 9 7 4 ) 。3. DR Dauer，有机化合物吸收光谱的应用 [俄文]，莫斯科（1970 年），第 1 页。104. 4. NK Barkov 和 VV Zakusov，Farmakol。Toksikol., No. 6, 730-739 (1973)。
• The effects of the amino group and the heteroatom on the anticonvulsant activity of 2-substituted 3-amino-6,6-dimethyl-5,6-dihydro-8H-pyrano [thiopyrano][4′,3′:4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-4-ones
  作者：A. P. Mkrtchyan、S. G. Kazaryan、A. S. Noravyan、R. A. Akopyan、I. A. Dzhagatspanyan、N. E. Akopyan、A. G. Akopyan

  DOI：10.1007/bf00766338

  日期：1985.5