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N-己基磷酰胺酸二乙酯 | 53247-00-0

中文名称
N-己基磷酰胺酸二乙酯
中文别名
——
英文名称
diethyl N-hexylphosphoramidate
英文别名
Diethyl N-hexylamidophosphate;N-diethoxyphosphorylhexan-1-amine
N-己基磷酰胺酸二乙酯化学式
CAS
53247-00-0
化学式
C10H24NO3P
mdl
——
分子量
237.279
InChiKey
BWMOLFZIUSUNAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2931900090

SDS

SDS:e413ad41e465f5fc865b8f434b848c82
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文献信息

  • Novel Organophosphorus Reagents for the Synthesis of Amines
    作者:Andrzej Zwierzak、Krystyna Osowska-Pacewicka
    DOI:10.1080/10426509608545217
    日期:1996.1
    Abstract: New organophosphorus equivalents of a2 type N-protected amine synthons are presented.
    摘要:介绍了 a2 型 N 保护胺合成子的新有机等价物。
  • Two-Carbon Homologation of Grignard Reagents to Primary Amines
    作者:Krystyna Osowska-Pacewicka、Andrzej Zwierzak
    DOI:10.1055/s-1996-4213
    日期:1996.3
    A novel, convenient synthesis of N-(diethoxyphosphoryl)aziridine is described. Application of this compound as a synthetic equivalent of an a2 type synthon for aminoethylation of Grignard reagents is demonstrated.
    描述了一种新颖、便捷的N-(二乙氧基酰基)叠氮烷合成方法。展示了这种化合物作为基乙基化的合成等效物在格氏试剂中的应用。
  • Stereospecific Aerobic Oxidative Dehydrocoupling of P(O)–H Bonds with Amines Catalyzed by Copper
    作者:Yongbo Zhou、Jia Yang、Tieqiao Chen、Shuang-Feng Yin、Daoqing Han、Li-Biao Han
    DOI:10.1246/bcsj.20130310
    日期:2014.3.15
    Copper-catalyzed stereospecific oxidative dehydrocouplings of P(O)–H bonds with amines under air took place efficiently at room temperature to afford the corresponding amidophosphorus compounds in high yields. Mechanistic studies showed that this dehydrocoupling reaction proceeded stereospecifically with inversion of stereochemistry at phosphorus.
    在空气中,催化的P(O)–H键与胺的立体专一性氧化脱氢偶联反应在室温下高效进行,获得了相应的化合物,并且产率很高。机理研究表明,这一脱氢偶联反应以立体专一性的形式进行,伴随原子立体化学的反转。
  • KOZIARA, A., J. PRAKT. CHEM., 330,(1988) N 3, C. 473-475
    作者:KOZIARA, A.
    DOI:——
    日期:——
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