ααββ-5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-t-butyl-2-nitrophenyl)porphyrin bromo iron(III) complex | 112706-94-2

• 英文名称: ααββ-5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-t-butyl-2-nitrophenyl)porphyrin bromo iron(III) complex
• CAS: 112706-94-2
• 化学式: C₇₆H₈₈BrFeN₈O₈
• 分子量: 1377.33
• InChiKey: MMJFLAUYCGQFKE-HQBKXJSMSA-M

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ααββ-5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-t-butyl-2-nitrophenyl)porphyrin bromo iron(III) complex 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以>99的产率得到αααα-5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-t-butyl-2-nitrophenyl)porphyrin hydroxy iron(III) complex
  参考文献：
  名称：

  5,10,15,20-四(3,5-二叔丁基-2-硝基苯基)卟啉的合成与性质：各阻转异构体的构象稳定性和铁(III)和锰(III)的氧化能力复合体

  摘要：

  描述了新的、庞大的阻转异构卟啉的合成和性质。5,10,15,20-四(3,5-二-叔丁基-2-硝基苯基)卟啉的四种阻转异构体已通过柱色谱很容易分离和纯化。异构体都对阻转异构化具有不同的热稳定性。然而，在 60 °C 以下时，它们具有相当高的构象稳定性，并且铁 (III) 或锰 (III) 离子已结合到每个异构体中，并保留了配体构象。通过使用这些金属配合物，催化氧化反应，即烯烃（苯乙烯、α-甲基苯乙烯、环己烯和环辛烯）的环氧化和烷烃（环己烷和庚烷）的羟基化，已在次氯酸盐的存在下完成或碘代苯作为氧化剂。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.1649
• 作为产物：
  描述：

  iron(II) bromide 、 meso-tetrakis(3,5-di-tert-butyl-2-nitrophenyl)porphyrin 在 2,6-二甲基吡啶 、 氢溴酸 、 sodium acetate 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 以65%的产率得到ααββ-5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-t-butyl-2-nitrophenyl)porphyrin bromo iron(III) complex
  参考文献：
  名称：

  5,10,15,20-四(3,5-二叔丁基-2-硝基苯基)卟啉的合成与性质：各阻转异构体的构象稳定性和铁(III)和锰(III)的氧化能力复合体

  摘要：

  描述了新的、庞大的阻转异构卟啉的合成和性质。5,10,15,20-四(3,5-二-叔丁基-2-硝基苯基)卟啉的四种阻转异构体已通过柱色谱很容易分离和纯化。异构体都对阻转异构化具有不同的热稳定性。然而，在 60 °C 以下时，它们具有相当高的构象稳定性，并且铁 (III) 或锰 (III) 离子已结合到每个异构体中，并保留了配体构象。通过使用这些金属配合物，催化氧化反应，即烯烃（苯乙烯、α-甲基苯乙烯、环己烯和环辛烯）的环氧化和烷烃（环己烷和庚烷）的羟基化，已在次氯酸盐的存在下完成或碘代苯作为氧化剂。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.1649