A route leading to a stable MHB unit (M = Si, Ge, Sn). The bidentate and tridentate behaviour of tetrahydroborate
摘要:
The complex [MLCl2] [M = Si, Ge and Sn, L = NN'-ethylene bis-(salicyl-ideneiminate)] reacts with KBH4 in THF to give [ML(BH4)2]. The results indicate that the BH4- ion behaves as a bidentate ligand and the central metal atom possesses eight-coordination. The conductivity measurements reveal their covalent nature. Another series of compounds of the types [R2Sn(BH4)2] (R = Me, Bu and Ph) and [R3Sn(BH4)] (R = Bu and Ph) have been synthesized by the direct interaction of R2SnCl2 and R3SnCl with excess KBH4 in THF, respectively. In this case it is found that the tetrahydroborate group acts as a tridentate ligand implying eight- and six-coordination of the tin atom, respectively. The molar conductance value ascertains their non-electrolytic character.
受阻路易斯对(FLP)加氢催化剂主要使用烷基和芳基取代的路易斯酸(LA),它们提供有限数量的取代基组合,限制了我们调节其性质并最终调节其反应性的能力。尽管如此,主族配合物有许多可用于此类目的的配体,这可以使我们扩大 FLP 催化的范围。为了支持这一假设,我们在此证明了具有希夫碱配体的六配位锡络合物通过活化 H 2(g) 来催化亚胺氢化。如氢-氘加扰所示,[Sn( t Bu 2 Salen)(OTf) 2 ] 在 25 °C 和 10 bar 的 H 2下活化了 H 2(g) 。调整配体后,我们发现[Sn(Salen)Cl 2 ]是最有效的亚胺氢化催化剂,尽管其在H 2(g)活化中的活性最低。此外,各种亚胺的氢化收率高达98%,从而为开发基于主族元素六配位LA的新型FLP氢化催化剂提供了机会。
受阻路易斯对(FLP)加氢催化剂主要使用烷基和芳基取代的路易斯酸(LA),它们提供有限数量的取代基组合,限制了我们调节其性质并最终调节其反应性的能力。尽管如此,主族配合物有许多可用于此类目的的配体,这可以使我们扩大 FLP 催化的范围。为了支持这一假设,我们在此证明了具有希夫碱配体的六配位锡络合物通过活化 H 2(g) 来催化亚胺氢化。如氢-氘加扰所示,[Sn( t Bu 2 Salen)(OTf) 2 ] 在 25 °C 和 10 bar 的 H 2下活化了 H 2(g) 。调整配体后,我们发现[Sn(Salen)Cl 2 ]是最有效的亚胺氢化催化剂,尽管其在H 2(g)活化中的活性最低。此外,各种亚胺的氢化收率高达98%,从而为开发基于主族元素六配位LA的新型FLP氢化催化剂提供了机会。