(S,R)-(1-butyl-2-chlorosulfonyl-4-methylpentyl)carbamic acid methyl ester | 865353-45-3

• 英文名称: (S,R)-(1-butyl-2-chlorosulfonyl-4-methylpentyl)carbamic acid methyl ester
• CAS: 865353-45-3
• 化学式: C₁₂H₂₄ClNO₄S
• 分子量: 313.846
• InChiKey: XAJZUDSNXLNJJD-MNOVXSKESA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,R)-(1-butyl-2-chlorosulfonyl-4-methylpentyl)carbamic acid methyl ester 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 170.0h， 以50%的产率得到(S,R)-3-butyl-4-isobutyl[1,2]thiazetidine-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis ofcis-3,4-Disubstituted β-Sultams

  摘要：

  报告了顺式-3,4-二取代δ-舒坦的不对称合成。该方法基于 1,2-氨基硫醇与 H2O2 和七钼酸铵的氧化反应。利用光气在甲苯中的溶液实现了对δ-氨基磺酸的氯化。得到的δ-氨基磺酰氯在碱性条件下环化成了标题化合物，没有发生环化反应（de，ee ≥96%），总产率高（17-59%）。此外，δ-苏丹的 N-Cbz 保护也很容易实现。

  DOI：

  10.1055/s-2005-865326
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-5-Methoxycarbonylamino-2-methyl-nonane-4-sulfonic acid 在 sodium acetate 、 光气 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以413 mg的产率得到(S,R)-(1-butyl-2-chlorosulfonyl-4-methylpentyl)carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis ofcis-3,4-Disubstituted β-Sultams

  摘要：

  报告了顺式-3,4-二取代δ-舒坦的不对称合成。该方法基于 1,2-氨基硫醇与 H2O2 和七钼酸铵的氧化反应。利用光气在甲苯中的溶液实现了对δ-氨基磺酸的氯化。得到的δ-氨基磺酰氯在碱性条件下环化成了标题化合物，没有发生环化反应（de，ee ≥96%），总产率高（17-59%）。此外，δ-苏丹的 N-Cbz 保护也很容易实现。

  DOI：

  10.1055/s-2005-865326