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(S)-4,4,4-trifluoro-1-(4-methoxyphenyl)-3-(nitromethyl)butan-1-one
(S)-4,4,4-trifluoro-1-(4-methoxyphenyl)-3-(nitromethyl)butan-1-one | 1372800-03-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-4,4,4-trifluoro-1-(4-methoxyphenyl)-3-(nitromethyl)butan-1-one
英文别名
——
CAS
1372800-03-7
化学式
C
12
H
12
F
3
NO
4
mdl
——
分子量
291.227
InChiKey
UPTSDTVSHSSXOW-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
(S)-4,4,4-trifluoro-1-(4-methoxyphenyl)-3-(nitromethyl)butan-1-one
在
铁粉
、
溶剂黄146
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
为溶剂, 反应 10.0h, 以97%的产率得到(S)-5-(4-methoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrole
参考文献:
名称:
Catalytic enantioselective synthesis of β-trifluoromethyl pyrrolines
摘要:
通过将硝基甲烷与δ-三氟甲基化烯酮进行有机催化-共轭加成,然后通过硝基还原/环化/脱水顺序,以97%-98%的对映选择性合成了δ-三氟甲基化吡咯烷。
DOI:
10.1039/c2cc18049a
作为产物:
描述:
硝基甲烷
、 4,4,4-trifluoro-1-(4‘-anisyl)but-2-en-1-one 在
普瑞巴林杂质D
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 48.0h, 以96%的产率得到(S)-4,4,4-trifluoro-1-(4-methoxyphenyl)-3-(nitromethyl)butan-1-one
参考文献:
名称:
Catalytic enantioselective synthesis of β-trifluoromethyl pyrrolines
摘要:
通过将硝基甲烷与δ-三氟甲基化烯酮进行有机催化-共轭加成,然后通过硝基还原/环化/脱水顺序,以97%-98%的对映选择性合成了δ-三氟甲基化吡咯烷。
DOI:
10.1039/c2cc18049a
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