| 86019-47-8

• CAS: 86019-47-8
• 化学式: C₂₆H₂₁NO₃PRh
• 分子量: 529.337
• InChiKey: MNMRWBISYAFGSG-UHFFFAOYSA-M

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methane 、 、 一氧化碳 在 CH₂C₆H₄NO₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 [Rh(H2NC6H4COO)P(C6H5)3(COOCH3)(μ-OCH3)]2
  参考文献：
  名称：

  可溶性和聚合物锚定的铑羰基化反应催化剂：二苯脲形成的动力学和机理

  摘要：

  在高一氧化碳压力下，铑（I）配合物对硝基芳族化合物的还原羰基化反应具有很高的催化活性，促使人们研究了铑（I）与聚合物结合的配合物。制备了具有与[RhA（CO）PPh 3 ]（HA; 2-氨基苯甲酸）相同的配位环境的聚合物负载的复合物[RhA（Ph 2 P–CH 2-聚苯乙烯）CO]，并在各种条件下研究了催化行为。反应条件和甲醇浓度。据报道，在低温，大气压或高压下使用可溶性和聚合物负载的铑物质对硝基苯进行羰基化反应。N，N'-二苯脲在中等一氧化碳压力下为主要产物，而甲基N-苯基氨基甲酸酯主要随着P co和甲醇浓度的增加而形成。光谱和动力学研究表明，通过物种反应的进行的[Rh（A）（PPH 3）（COOCH 3）（μ-OCH 3）] 2和在中间级形成立即被过量的胺，以形成扫气的异氰酸酯Ñ，N′-二苯基脲。已经提出了基于反应性中间体的鉴定的初步反应机理用于羰基化过程。

  DOI：

  10.1006/jcat.2002.3665
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 、 [Rh(anthranilate)(CO)2] 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  可溶性和聚合物锚定的铑羰基化反应催化剂：二苯脲形成的动力学和机理

  摘要：

  在高一氧化碳压力下，铑（I）配合物对硝基芳族化合物的还原羰基化反应具有很高的催化活性，促使人们研究了铑（I）与聚合物结合的配合物。制备了具有与[RhA（CO）PPh 3 ]（HA; 2-氨基苯甲酸）相同的配位环境的聚合物负载的复合物[RhA（Ph 2 P–CH 2-聚苯乙烯）CO]，并在各种条件下研究了催化行为。反应条件和甲醇浓度。据报道，在低温，大气压或高压下使用可溶性和聚合物负载的铑物质对硝基苯进行羰基化反应。N，N'-二苯脲在中等一氧化碳压力下为主要产物，而甲基N-苯基氨基甲酸酯主要随着P co和甲醇浓度的增加而形成。光谱和动力学研究表明，通过物种反应的进行的[Rh（A）（PPH 3）（COOCH 3）（μ-OCH 3）] 2和在中间级形成立即被过量的胺，以形成扫气的异氰酸酯Ñ，N′-二苯基脲。已经提出了基于反应性中间体的鉴定的初步反应机理用于羰基化过程。

  DOI：

  10.1006/jcat.2002.3665