[Rh(anthranilate)(CO)2] | 74624-82-1

• 英文名称: [Rh(anthranilate)(CO)2]
• CAS: 74624-82-1
• 化学式: C₉H₆NO₄Rh
• 分子量: 295.056
• InChiKey: YICHNHWIAKAIHQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Rh(anthranilate)(CO)2] 在 氯仿 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [Rh(anthranilate)(CO)(μ-CO)]2
  参考文献：
  名称：

  Ismal, S. M.; Mal, D.; Palit, B. K., Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 1999, vol. 142, p. 169 - 182

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [Rh(anthranilate)(C(O)OCH3)2] 、 一氧化碳 在 乙烷,三氯氟- 作用下， 以 氘代甲醇 、 氘代甲苯 为溶剂， 生成 [Rh(anthranilate)(CO)2]
  参考文献：
  名称：

  Reusuable polymer-anchored catalyst for carbonylation reaction: kinetics and mechanism for diphenylurea formation

  摘要：

  The investigation of the catalytic activity of [RhA(CO)(2)] (HA; anthranilic acid) and its polymer analogue [Rh(OOCC6H4 NHCH2-P)(CO)(2)]; P = polystyrene moiety, towards the reductive carbonylation of nitrobenzene in DMF medium has been reported. The maximum yield and selectivity of diphenylurea was achieved using methanol as cosolvent under optimum reaction conditions. Spectroscopic and kinetic studies showed that the reaction proceeds through a species [RhA(O)OCH3)(2)] and the isocyanate formed at an intermediate stage is immediately scavenged by excess amine to form N,N'-diphenylurea. A tentative reaction mechanism based on the identification of reactive intermediates has been proposed for the carbonylation process. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s1381-1169(02)00458-2

文献信息

• Soluble and Polymer-Anchored Rhodium Catalyst for Carbonylation Reaction: Kinetics and Mechanism of Diphenylurea Formation
  作者：D Mukherjee

  DOI：10.1006/jcat.2002.3665

  日期：2002.9.10

  concentrations. The carbonylation of nitrobenzene at low temperature and atmospheric or elevated pressure using both soluble and polymer-supported rhodium species is reported. N,N′-Diphenylureais the main product under moderate carbon monoxide pressure while methyl-N-phenyl carbamateis formed predominantly as Pco and methanol concentration is increased. Spectroscopic and kinetic studies showed that the

  在高一氧化碳压力下，铑（I）配合物对硝基芳族化合物的还原羰基化反应具有很高的催化活性，促使人们研究了铑（I）与聚合物结合的配合物。制备了具有与[RhA（CO）PPh 3 ]（HA; 2-氨基苯甲酸）相同的配位环境的聚合物负载的复合物[RhA（Ph 2 P–CH 2-聚苯乙烯）CO]，并在各种条件下研究了催化行为。反应条件和甲醇浓度。据报道，在低温，大气压或高压下使用可溶性和聚合物负载的铑物质对硝基苯进行羰基化反应。N，N'-二苯脲在中等一氧化碳压力下为主要产物，而甲基N-苯基氨基甲酸酯主要随着P co和甲醇浓度的增加而形成。光谱和动力学研究表明，通过物种反应的进行的[Rh（A）（PPH 3）（COOCH 3）（μ-OCH 3）] 2和在中间级形成立即被过量的胺，以形成扫气的异氰酸酯Ñ，N′-二苯基脲。已经提出了基于反应性中间体的鉴定的初步反应机理用于羰基化过程。
• Mukherjee, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2001, vol. 40, # 11, p. 1176 - 1181
  作者：Mukherjee

  DOI：——

  日期：——