| 114612-99-6

• CAS: 114612-99-6
• 化学式: C₁₅H₁₀NO₅W*H
• 分子量: 469.106
• InChiKey: IRRGCBDLTUPHMS-UHFFFAOYSA-O

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium diisopropylamide 、 CH₃I 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到pentacarbonyl[phenyl(allylmethylamino)carbene]tungsten(0)
  参考文献：
  名称：

  Syntheèse et étude structurale de complexes aminocarbéniques contenant un ligand 1,4 bidenté

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99750-x
• 作为产物：
  描述：

  (ethoxyphenylcarbene)pentacarbonyltungsten(0) 、 丙烯胺 以 乙醚 为溶剂， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Hazra, Debasis; Sarkar, Amitabha, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2003, vol. 42, # 9, p. 2398 - 2405

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereochemical Control of N,N-Disubstitution in Alkynylaminocarbene Complexes of Chromium(0) and Tungsten(0)
  作者：Ramon Sabaté,、Ute Schick、Josep M. Moretó、Susagna Ricart

  DOI：10.1021/om960159d

  日期：1996.8.6

  Stereocontrol in the introduction of substituents on the nitrogen of alkynylaminocarbene complexes can be achieved by a proper sequential aminolysis of the starting alkoxy carbene analogs followed by treatment of the resulting (E-alkylamino)carbene complex with Cs2CO3 in the presence of the desired electrophile. The use of Cs2CO3 as a base affords good yields of N,N-disubstituted alkynylcarbene complexes

  可以通过适当顺序地对起始烷氧基卡宾类似物进行氨解，然后在所需的存在下用Cs 2 CO 3处理所得的（E-烷基氨基）卡宾配合物，来实现在炔基氨基卡宾配合物的氮上引入取代基的立体控制。亲电的。使用Cs 2 CO 3作为碱可提供良好产率的N，N-二取代的炔基卡宾配合物。在这种情况下，避免了针对其他系统描述的异构化。该反应也适用于大体积的亲电试剂，如（-）-甲基吡啶基或（-）-紫苏烷基溴化物，也适用于芳基卡宾络合物。