methoxo(2-nitro-5,10,15-tri(4-tertbutylphenyl)subporphyrinato)boron(III) | 1533453-56-3

• 英文名称: methoxo(2-nitro-5,10,15-tri(4-tertbutylphenyl)subporphyrinato)boron(III)
• CAS: 1533453-56-3
• 化学式: C₄₆H₄₇BN₄O₃
• 分子量: 714.715
• InChiKey: XBTSEKFQTGZUJY-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methoxo(2-nitro-5,10,15-tri(4-tertbutylphenyl)subporphyrinato)boron(III) 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到methoxo(2-amino-5,10,15-tri(4-tertbutylphenyl)subporphyrinato)boron(III)
  参考文献：
  名称：

  外围硝化，胺化和丙烯酸化亚卟啉的合成

  摘要：

  通过将5,10,15-三（4-叔丁基苯基）亚卟啉1a与五当量的Cu（NO 3）硝化来制备2-硝基5,10,15-三（4-叔丁基苯基）亚卟啉2）2 ⋅ 5 H 2 ö在混合的EtOAc / AC 2 O解决方案，被还原成2-氨基-5,10,15-三（4-叔丁基苯基）subporphyrin 3。用1.5当量的N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）溴化5,10,15-三苯基亚卟啉1b，得到2-溴-5,10,15-三苯基亚卟啉，然后将其转化为各种2-芳基氨基-5,10,15-三苯基亚卟啉（4a，4b，4c，4d）和2-苯甲酰胺基5,10,15-三苯基亚卟啉5通过Pd催化的交叉偶联反应。这些分子构成了单-β-取代亚卟啉的首个实例。这些亚卟啉具有显着扰动的光学和电化学性质，这反映了外围连接的取代基对亚卟啉电子网络的巨大影响。

  DOI：

  10.1002/asia.201300869
• 作为产物：
  描述：

  methoxo(5,10,15-tri(4-tert-butylphenyl)subporphyrinato)boron(III) 、 copper(II) nitrate trihydrate 以 乙酸酐 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 以54%的产率得到methoxo(2-nitro-5,10,15-tri(4-tertbutylphenyl)subporphyrinato)boron(III)
  参考文献：
  名称：

  外围硝化，胺化和丙烯酸化亚卟啉的合成

  摘要：

  通过将5,10,15-三（4-叔丁基苯基）亚卟啉1a与五当量的Cu（NO 3）硝化来制备2-硝基5,10,15-三（4-叔丁基苯基）亚卟啉2）2 ⋅ 5 H 2 ö在混合的EtOAc / AC 2 O解决方案，被还原成2-氨基-5,10,15-三（4-叔丁基苯基）subporphyrin 3。用1.5当量的N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）溴化5,10,15-三苯基亚卟啉1b，得到2-溴-5,10,15-三苯基亚卟啉，然后将其转化为各种2-芳基氨基-5,10,15-三苯基亚卟啉（4a，4b，4c，4d）和2-苯甲酰胺基5,10,15-三苯基亚卟啉5通过Pd催化的交叉偶联反应。这些分子构成了单-β-取代亚卟啉的首个实例。这些亚卟啉具有显着扰动的光学和电化学性质，这反映了外围连接的取代基对亚卟啉电子网络的巨大影响。

  DOI：

  10.1002/asia.201300869