(3aR,3bR,6aR,7aR)-7-Amino-2,2,5,5-tetramethyl-tetrahydro-cyclopenta[1,2-d;3,4-d']bis[1,3]dioxole-7-carboxylic acid amide | 155497-25-9

• 英文名称: (3aR,3bR,6aR,7aR)-7-Amino-2,2,5,5-tetramethyl-tetrahydro-cyclopenta[1,2-d;3,4-d']bis[1,3]dioxole-7-carboxylic acid amide
• CAS: 155497-25-9
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₅
• 分子量: 272.301
• InChiKey: WFGXZRSQUVDVJE-XAMCCFCMSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.9±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.78
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  106.03
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,3bR,6aR,7aR)-7-Amino-2,2,5,5-tetramethyl-tetrahydro-cyclopenta[1,2-d;3,4-d']bis[1,3]dioxole-7-carboxylic acid amide 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 (6R,7R,8R,9R)-6,7,8,9-Tetrahydroxy-1,3-diaza-spiro[4.4]nonane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  通过醛醇缩合环化合成环戊烷螺乙内酰脲：一种高度取代的α-环戊烷氨基酸的方法

  摘要：

  有效的但可逆的2-叠氮基-5-甲酰基-1,5-内酯的醛醇缩合提供了通向α-环戊烷氨基酸，一些氨基伪糖和环戊烷螺乙内酰脲的前体的捷径，并控制了所有含五个碳原子的官能团的立体化学。描述了某些化合物对人肝糖苷酶的作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61521-6
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,6R,7R,10R)-1-Azido-10-hydroxy-4,4-dimethyl-3,5,8-trioxa-tricyclo[5.2.1.0^2,6]decan-9-one 在 钯 camphor-10-sulfonic acid 、 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 (3aR,3bR,6aR,7aR)-7-Amino-2,2,5,5-tetramethyl-tetrahydro-cyclopenta[1,2-d;3,4-d']bis[1,3]dioxole-7-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  通过醛醇缩合环化合成环戊烷螺乙内酰脲：一种高度取代的α-环戊烷氨基酸的方法

  摘要：

  有效的但可逆的2-叠氮基-5-甲酰基-1,5-内酯的醛醇缩合提供了通向α-环戊烷氨基酸，一些氨基伪糖和环戊烷螺乙内酰脲的前体的捷径，并控制了所有含五个碳原子的官能团的立体化学。描述了某些化合物对人肝糖苷酶的作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61521-6